Olfr376 Inibidores

Os inibidores comuns do Olfr376 incluem, entre outros, Ranitidina CAS 66357-35-5, Muscimol CAS 2763-96-4, Lidocaína CAS 137-58-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Oxamflatina CAS 151720-43-3.

Or1e1c, um membro da subfamília E da família 1 de receptores olfactivos em Mus musculus (rato doméstico), desempenha um papel crucial na iniciação de respostas neuronais, contribuindo para a perceção de cheiros. Os receptores olfactivos, incluindo o Or1e1c, pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) e partilham uma estrutura de 7 domínios transmembranares com os receptores de neurotransmissores e hormonas. Esta extensa família representa a maior família de genes no genoma, sublinhando a importância dos receptores olfactivos na perceção sensorial. A inibição de Or1e1c envolve vários produtos químicos que visam vias específicas. A ranitidina, um bloqueador dos receptores de histamina, impede diretamente a Or1e1c ao perturbar a transdução mediada por GPCR. O muscimol inibe indiretamente a Or1e1c modulando os níveis de cloreto intracelular através da ativação do recetor GABA-A. A lidocaína é um inibidor direto da Or1e1c, bloqueando os canais de sódio e impedindo a transdução mediada por GPCR. A Wortmannin inibe diretamente a Or1e1c, visando a PI3-quinase e interrompendo as vias de sinalização a jusante. A oxamflatina actua como um inibidor direto, inibindo as histonas desacetilases e perturbando a transdução mediada por GPCR.

O SCH-23390 inibe indiretamente a Or1e1c através do bloqueio dos receptores de dopamina, influenciando os níveis de AMPc. O U73122 inibe diretamente a Or1e1c através da inibição da PLC, perturbando as vias de sinalização a jusante. O ibuprofeno é um inibidor direto, inibindo a ciclo-oxigenase e perturbando a via das prostaglandinas. O LY294002 inibe diretamente a Or1e1c, visando a PI3-quinase e perturbando as vias de sinalização a jusante. A capsazepina inibe indiretamente a Or1e1c através do bloqueio dos receptores TRPV1, influenciando os níveis de cálcio intracelular. O BAPTA-AM inibe indiretamente a Or1e1c através da quelação do cálcio intracelular, dificultando a transdução mediada por GPCR. O PD98059 interfere diretamente com a Or1e1c através da inibição da MEK e da perturbação da via da MAPK. Os mecanismos gerais de inibição envolvem a interrupção de vias de sinalização fundamentais para a transdução mediada por GPCR, prejudicando, em última análise, o início das respostas neuronais a moléculas odoríferas no nariz. Estas descobertas contribuem para uma compreensão mais profunda dos intrincados processos envolvidos na função dos receptores olfactivos, lançando luz sobre potenciais vias para uma maior exploração na biologia sensorial.