Os inibidores de OIP106 representam uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação biomédica e da descoberta de medicamentos devido ao seu potencial papel na modulação de processos celulares específicos. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de selecionar e bloquear a atividade da OIP106, uma proteína ou enzima específica presente nos sistemas biológicos. O acrónimo OIP significa provavelmente Overexpressed in Psoriasis (sobreexpressão na psoríase), indicando uma potencial ligação entre a OIP106 e doenças dermatológicas, embora seja essencial notar que as funções biológicas exactas da OIP106 continuam a ser uma área de investigação ativa.O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da OIP106 têm girado principalmente em torno da compreensão das propriedades estruturais e bioquímicas da OIP106, bem como da elucidação do seu significado funcional nas células e nos tecidos. Os investigadores utilizaram várias técnicas, incluindo a cristalografia de raios X e a modelação computacional, para compreender a estrutura tridimensional do OIP106 e para conceber inibidores que possam ligar-se especificamente e inibir a sua atividade. Estes inibidores podem funcionar perturbando as interações-chave entre o OIP106 e os seus substratos celulares, conduzindo potencialmente a alterações nas vias de sinalização ou noutros processos celulares. Consequentemente, os inibidores da OIP106 são promissores como ferramentas de investigação para estudar a biologia da OIP106.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor covalente que se liga irreversivelmente e inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima chave envolvida na sinalização das células B. Esta perturbação das vias de sinalização conduz a uma diminuição da proliferação e da sobrevivência das células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL na leucemia mieloide crónica (LMC). Inibe também outras cinases como os receptores KIT e PDGF, reduzindo a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo as vias de transdução de sinal que promovem o crescimento celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF e o recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), entre outros. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da poli(ADP-ribose) polimerase (PARP), que interfere com os mecanismos de reparação do ADN nas células cancerígenas. É estudado na investigação dos cancros do ovário e da mama com mutações BRCA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe as Janus kinases (JAK1 e JAK2), desregulando a sinalização das citocinas e reduzindo a inflamação. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2. Interrompe as vias de sinalização envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL, SRC e outras. |