Date published: 2025-10-10

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OIP106 Inibidores

Os inibidores comuns do OIP106 incluem, entre outros, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0 e o Olaparib CAS 763113-22-0.

Os inibidores de OIP106 representam uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação biomédica e da descoberta de medicamentos devido ao seu potencial papel na modulação de processos celulares específicos. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de selecionar e bloquear a atividade da OIP106, uma proteína ou enzima específica presente nos sistemas biológicos. O acrónimo OIP significa provavelmente Overexpressed in Psoriasis (sobreexpressão na psoríase), indicando uma potencial ligação entre a OIP106 e doenças dermatológicas, embora seja essencial notar que as funções biológicas exactas da OIP106 continuam a ser uma área de investigação ativa.O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da OIP106 têm girado principalmente em torno da compreensão das propriedades estruturais e bioquímicas da OIP106, bem como da elucidação do seu significado funcional nas células e nos tecidos. Os investigadores utilizaram várias técnicas, incluindo a cristalografia de raios X e a modelação computacional, para compreender a estrutura tridimensional do OIP106 e para conceber inibidores que possam ligar-se especificamente e inibir a sua atividade. Estes inibidores podem funcionar perturbando as interações-chave entre o OIP106 e os seus substratos celulares, conduzindo potencialmente a alterações nas vias de sinalização ou noutros processos celulares. Consequentemente, os inibidores da OIP106 são promissores como ferramentas de investigação para estudar a biologia da OIP106.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O ibrutinib é um inibidor covalente que se liga irreversivelmente e inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima chave envolvida na sinalização das células B. Esta perturbação das vias de sinalização conduz a uma diminuição da proliferação e da sobrevivência das células B.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL na leucemia mieloide crónica (LMC). Inibe também outras cinases como os receptores KIT e PDGF, reduzindo a proliferação celular e a angiogénese.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo as vias de transdução de sinal que promovem o crescimento celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF e o recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), entre outros.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

O olaparib é um inibidor da poli(ADP-ribose) polimerase (PARP), que interfere com os mecanismos de reparação do ADN nas células cancerígenas. É estudado na investigação dos cancros do ovário e da mama com mutações BRCA.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

O ruxolitinib inibe as Janus kinases (JAK1 e JAK2), desregulando a sinalização das citocinas e reduzindo a inflamação.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2. Interrompe as vias de sinalização envolvidas na proliferação celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL, SRC e outras.