OFCC1 Inibidores
Os inibidores comuns de OFCC1 incluem, entre outros, a afidicolina CAS 38966-21-1, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a camptotecina CAS 7689-03-4, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a mitoxantrona CAS 65271-80-9.
Os inibidores químicos da OFCC1 funcionam através da modulação da atividade da quinase, que é essencial para os processos de fosforilação que regulam a função da OFCC1. A alsterpaulona, um composto conhecido pelo seu papel na inibição das cinases dependentes da ciclina (CDK), pode levar a uma redução da atividade de OFCC1, impedindo os sinais de fosforilação que fazem parte integrante da regulação do ciclo celular. Do mesmo modo, o palbociclib e o PD0332991, ambos direccionados para as CDK4 e CDK6, podem diminuir a atividade de OFCC1 alterando as vias de sinalização relacionadas com o ciclo celular. A roscovitina, com a sua afinidade pelas CDK2, CDK7 e CDK9, e o dinaciclib, um potente inibidor das CDK, também podem contribuir para a diminuição da atividade de OFCC1 através da regulação negativa dos eventos de fosforilação. O flavopiridol alarga esta lista ao inibir várias CDK, influenciando ainda mais o estado de fosforilação de OFCC1.
A ação da olomoucina, outro inibidor seletivo das CDK, pode resultar na inibição dos eventos de fosforilação necessários para a função de OFCC1, reduzindo assim a sua atividade. A indirrubina-3'-monoxima, que inibe as CDK e a GSK-3β, pode ter impacto na via de sinalização Wnt em que a OFCC1 está envolvida, levando a alterações na atividade da OFCC1. O SNS-032, seletivo para as CDK 2, 7 e 9, pode diminuir de forma semelhante a atividade da OFCC1 devido à redução da fosforilação. O milciclib, que tem como alvo várias CDK, pode inibir a OFCC1 limitando os sinais dependentes da fosforilação. Por último, o Ribociclib e o Abemaciclib, ambos inibidores selectivos da CDK4 e da CDK6, podem levar à paragem do ciclo celular, o que, por sua vez, pode reduzir a atividade de OFCC1 ao afetar as vias dependentes de cinase que regulam a sua função. Cada um destes inibidores químicos interage com as cinases de uma forma que pode levar à redução da atividade de OFCC1 através da diminuição da fosforilação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina inibe a ADN polimerase, que é essencial para a replicação do ADN. Ao inibir a replicação do ADN, inibe indiretamente o papel do OBFC2B nas vias de replicação e reparação do ADN, uma vez que o OBFC2B está envolvido na estabilização das forquilhas de replicação. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido estabiliza o complexo da topoisomerase II do ADN depois de quebrar a cadeia de ADN para replicação, impedindo a ligação das cadeias de ADN. Isto leva à inibição da replicação do ADN e inibe indiretamente a função do OBFC2B, que está envolvido na reparação e replicação do ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, provocando danos no ADN durante a replicação. O OBFC2B, que desempenha um papel na reparação do ADN, é indiretamente inibido, uma vez que o aumento dos danos no ADN ultrapassa os mecanismos de reparação. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e impede a síntese de ARN pela ARN polimerase. Isto inibe a transcrição e inibe indiretamente o OBFC2B ao limitar a formação do complexo nucleoproteico de que necessita para funcionar corretamente na estabilização do ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, provocando danos no ADN e apoptose. Isto inibe indiretamente a função do OBFC2B na reparação do ADN à medida que os danos se acumulam. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
A amsacrina é um inibidor da topoisomerase II que perturba a síntese e a função do ADN, inibindo indiretamente as actividades de reparação e replicação do ADN do OBFC2B. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
A bleomicina provoca quebras na cadeia de ADN através da formação de radicais livres, o que inibe indiretamente o papel do OBFC2B na reparação do ADN, uma vez que está envolvido no processamento de forquilhas de replicação paralisadas. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
A daunorrubicina intercala-se no ADN e inibe a progressão da topoisomerase II, conduzindo a quebras no ADN. A função do OBFC2B é indiretamente inibida, uma vez que é incapaz de lidar adequadamente com o aumento dos danos no ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN e perturba a função de relaxamento do ADN da topoisomerase II, causando danos no ADN e inibindo indiretamente a função de reparação do ADN da OBFC2B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, diminuindo o conjunto de desoxirribonucleótidos disponíveis para a síntese de ADN, inibindo indiretamente a atividade do OBFC2B na replicação do ADN. | ||||||