Os inibidores da OATP16 pertencem a uma classe química que modula especificamente a atividade do polipeptídeo transportador de aniões orgânicos 1B3 (OATP1B3), um membro da família OATP de proteínas de transporte de membrana. Estes inibidores afectam principalmente o movimento transmembranar de substratos endógenos, como os sais biliares, as hormonas e a bilirrubina, que são aniónicos e frequentemente de estrutura volumosa. Os transportadores OATP, incluindo o OATP1B3, são fundamentais para facilitar a absorção celular de vários aniões orgânicos, dependendo frequentemente de mecanismos de transporte ativo secundário que são influenciados por gradientes de sódio. A inibição do OATP1B3 pode levar a uma alteração da cinética de transporte dos substratos, com potencial impacto nos processos bioquímicos ligados à absorção hepática, à eliminação renal ou à disposição de metabolitos e xenobióticos. Quimicamente, os inibidores do OATP16 possuem frequentemente caraterísticas estruturais que lhes permitem interagir com os locais de ligação do OATP1B3. Estas caraterísticas incluem normalmente grupos funcionais polares ou com carga negativa, como carboxilatos, sulfonatos ou fosfatos, que imitam a natureza aniónica dos substratos endógenos. Esses grupos podem facilitar a inibição competitiva ocupando o local de ligação do substrato ou a modulação alostérica alterando o estado conformacional da proteína. Muitos inibidores também apresentam regiões lipofílicas, que aumentam a permeabilidade da membrana, uma caraterística fundamental para a interação com proteínas transmembranares. A especificidade destes inibidores para a OATP1B3 pode variar em função da configuração molecular, permitindo uma inibição selectiva em relação a outros membros da família OATP, o que influencia ainda mais a especificidade global do substrato e a cinética do transportador.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode reduzir a regulação do OATP16 através da ativação do recetor X de pregnano (PXR), levando a uma repressão transcricional dos genes que codificam este transportador. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A pode diminuir a expressão do OATP16 através da sua inibição da calcineurina, levando indiretamente a uma alteração da atividade transcricional nos hepatócitos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode suprimir a expressão de OATP16 através da inibição da sinalização NF-κB, que está frequentemente envolvida no controlo transcricional dos transportadores de membrana. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
A crisina pode levar à desregulação do OATP16 através da inibição da atividade da aromatase, reduzindo potencialmente os níveis de estrogénio que podem ter um papel na expressão do gene OATP16. | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phthalate | 117-81-7 | sc-254975 | 1 g | $56.00 | 2 | |
O ftalato de bis(2-etil-hexilo) pode reduzir a expressão de OATP16 interferindo com a função dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR), alterando o metabolismo lipídico e os transportadores relacionados. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode suprimir a expressão de OATP16 através da ligação aos receptores de ácido retinóico (RAR), que podem reprimir a transcrição de alguns genes que codificam transportadores. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
A eritromicina pode inibir o OATP16 ligando-se competitivamente ao transportador, causando uma inibição de feedback que reduz a expressão do gene. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato poderia levar a uma diminuição da expressão de OATP16 ao dificultar o metabolismo do folato, perturbando a replicação celular e o perfil de expressão das proteínas de transporte. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
O acetato de chumbo (II) pode desregular o OATP16 através da iniciação de vias de stress oxidativo, conduzindo a danos no ADN e subsequente repressão da transcrição. | ||||||
Benzene | 71-43-2 | sc-239290 | 1 L | $77.00 | ||
O benzeno pode inibir a OATP16 induzindo hematotoxicidade e mielotoxicidade, o que pode incluir a repressão de genes que codificam proteínas de transporte nas células afectadas. |