Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NURIM Inibidores

Os inibidores NURIM comuns incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Palbociclib CAS 571190-30-2 e o Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Os inibidores NURIM, abreviatura de Moduladores da Interação dos Receptores Nucleares, pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que exercem a sua influência sobre os receptores nucleares no corpo humano. Os receptores nucleares são uma família de proteínas localizadas principalmente no núcleo da célula, que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão genética. Estes receptores estão envolvidos em numerosos processos fisiológicos, incluindo o metabolismo, o crescimento celular e a resposta imunitária. Os inibidores NURIM são concebidos para modular as interacções entre os receptores nucleares e os seus genes-alvo, alterando assim os padrões de expressão genética e tendo subsequentemente impacto em várias vias biológicas.

A caraterística única dos inibidores NURIM é a sua capacidade de visar seletivamente receptores nucleares específicos, oferecendo um nível de precisão na regulação dos genes que pode ter efeitos profundos nas funções celulares. Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação aos receptores nucleares, aumentando ou inibindo a sua atividade, o que, por sua vez, influencia a expressão genética a jusante. Esta classe de compostos é muito promissora para a investigação científica e para potenciais aplicações futuras. Os investigadores estão muito interessados em estudar os inibidores de NURIM para obter informações sobre os mecanismos fundamentais da regulação dos genes e da sinalização celular, o que pode levar a uma compreensão mais profunda de várias doenças e, potencialmente, abrir novas vias para o desenvolvimento de medicamentos, embora seja importante notar que eles não são medicamentos em si. Além disso, a natureza selectiva dos inibidores de NURIM torna-os ferramentas valiosas para elucidar os papéis de receptores nucleares específicos em vários processos biológicos, avançando ainda mais na nossa compreensão da biologia molecular e da regulação genética.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. É utilizado na investigação da leucemia mieloide crónica (LMC) e de outros cancros.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Um inibidor da tirosina quinase EGFR. Interfere no crescimento das células cancerosas inibindo a atividade da tirosina quinase associada ao EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Um inibidor multi-quinase que tem como alvo a via RAF/MEK/ERK, VEGFR e PDGFR. É utilizado no tratamento do carcinoma das células renais, do carcinoma hepatocelular e do cancro da tiroide.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6. Interrompe o ciclo celular ao bloquear a fosforilação da proteína Rb, interrompendo assim a progressão da fase G1 para a fase S do ciclo celular.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibidor da quinase BRAF. Inibe seletivamente a mutação BRAF V600E, que está envolvida na proliferação celular em melanomas e outros cancros.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma. Interrompe a capacidade do proteassoma de degradar as proteínas desnecessárias ou danificadas, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose das células cancerígenas.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP. Interfere na reparação dos danos no ADN das células cancerígenas, bloqueando a enzima PARP, o que leva à acumulação de quebras no ADN e induz a morte celular.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo da tirosina cinase que tem como alvo o HER2 e o EGFR. Interfere com as vias HER2 e EGFR, inibindo a proliferação celular em tumores com sobre-expressão de HER2 e EGFR.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da JAK1/JAK2. Reduz a sinalização inflamatória através do bloqueio das cinases JAK1 e JAK2 associadas a Janus, interrompendo a via de sinalização JAK-STAT.

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
$231.00
1
(1)

Inibidor da CYP17. Bloqueia uma enzima crucial na síntese da testosterona, reduzindo os níveis de androgénios e inibindo assim o crescimento das células cancerosas da próstata.