NPY1-R Inibidores
Os inibidores comuns do NPY1-R incluem, entre outros, o BMS 193885 CAS 186185-03-5, o 4-metilenopiperidina-1-carboxilato de terc-butilo CAS 159635-49-1 e o BIIE 0246 CAS 246146-55-4.
Os inibidores do NPY1-R constituem um grupo de compostos que visam seletivamente o recetor do neuropeptídeo Y1, um GPCR envolvido numa vasta gama de funções fisiológicas. Estes inibidores são ferramentas importantes para a compreensão do papel do NPY1-R em vários processos biológicos e oferecem a possibilidade de aplicações em doenças como a obesidade, perturbações de ansiedade e doenças cardiovasculares. O BIBP 3226 é um conhecido antagonista não peptídico do NPY1-R e tem sido amplamente utilizado na investigação para elucidar a função do recetor, especialmente na regulação do apetite e na resposta ao stress. Do mesmo modo, compostos como o BVD-10, GR 231118 e PD 160170 são antagonistas selectivos que têm sido investigados pelo seu papel na redução da ingestão de alimentos, do peso corporal e dos comportamentos relacionados com a ansiedade.
Outros inibidores, como o UR-AK49 e o 1229U91, demonstram a diversidade de estruturas químicas que podem inibir eficazmente o NPY1-R, contribuindo cada um deles para uma compreensão mais profunda do envolvimento do recetor em condições metabólicas e neuropsiquiátricas. O LY 357897 e o GW1229, com a sua seletividade e potência, sublinham ainda mais a capacidade de atingir o NPY1-R. O BIIE0246 destaca-se como um antagonista não peptídico altamente seletivo e potente, o que o torna uma ferramenta inestimável para dissecar os papéis fisiológicos e fisiopatológicos do NPY1-R. O Conestat Alfa, embora utilizado principalmente para outras indicações, fornece informações adicionais sobre a função do NPY1-R devido à sua afinidade pelo recetor. Por último, o CFM-546 representa o desenvolvimento em curso de antagonistas selectivos do NPY1-R, destinados a modular as respostas ao apetite e à ansiedade, demonstrando o interesse contínuo em visar este recetor.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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tert-Butyl 4-methylenepiperidine-1-carboxylate | 159635-49-1 | sc-280117 | 1 g | $96.00 | ||
O BIBP 3226 é um antagonista não peptídico seletivo e potente do NPY1-R, utilizado extensivamente na investigação para estudar o papel do NPY1-R nos processos fisiológicos. | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
O BMS 193885 actua como um antagonista seletivo do recetor do neuropeptídeo Y1, apresentando caraterísticas de ligação únicas que influenciam a conformação do recetor. A sua estrutura molecular facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, aumentando a sua afinidade. O composto apresenta uma modulação alostérica distinta, com impacto nas vias de sinalização intracelular. Além disso, a sua cinética de reação revela um início de ação lento, indicando uma influência sustentada na atividade do recetor, que pode afetar as respostas fisiológicas a jusante. | ||||||
BIBO 3304 trifluoroacetate | 191868-14-1 | sc-203841 sc-203841A | 10 mg 50 mg | $338.00 $1409.00 | 4 | |
O trifluoroacetato BIBO 3304 funciona como um modulador seletivo do recetor do neuropeptídeo Y1, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar as conformações do recetor através de interações electrostáticas únicas. A porção de trifluoroacetato aumenta a solubilidade e promove a dinâmica específica ligando-recetor, levando a cascatas de sinalização alteradas. O seu perfil cinético sugere uma associação rápida com o recetor, seguida de uma fase de dissociação prolongada, permitindo uma regulação diferenciada dos efeitos mediados pelo recetor. | ||||||
GR 231118 | 158859-98-4 | sc-361194 | 500 µg | $345.00 | 1 | |
O GR 231118 actua como um antagonista seletivo do recetor do neuropeptídeo Y1, apresentando caraterísticas de ligação únicas que perturbam as interações típicas recetor-ligando. As suas caraterísticas estruturais facilitam ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos, influenciando a conformação do recetor e as vias de sinalização a jusante. O composto demonstra um comportamento cinético distinto, com uma fase inicial de ligação rápida seguida de uma libertação gradual, permitindo uma modulação precisa da atividade do recetor. | ||||||
BIIE 0246 | 246146-55-4 | sc-203530 sc-203530A | 1 mg 10 mg | $315.00 $520.00 | 1 | |
O BIIE0246 é um antagonista não peptídico altamente seletivo e potente do NPY1-R, útil para dissecar os papéis fisiológicos do NPY1-R. | ||||||