Os inibidores de NOC3L são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir com a enzima NOC3L, uma proteína que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. O nome NOC3L provém da nomenclatura da proteína a que se destina, em que NOC significa Nucleolar Complex associated (associado ao Complexo Nucleolar), indicando a sua associação com o nucléolo, uma região pequena e densa no interior do núcleo da célula onde ocorre a síntese dos ribossomas, e "3L" representa tipicamente um identificador específico para a proteína no âmbito de uma família mais vasta de proteínas semelhantes. A inibição da NOC3L pode afetar as vias biológicas que envolvem o nucléolo e pode influenciar a regulação da síntese proteica, a progressão do ciclo celular e outras funções nucleolares. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que foram desenvolvidas através de um intrincado processo de química medicinal e de rastreio de elevado rendimento para garantir a sua eficácia na ligação à enzima NOC3L.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores da NOC3L implicam a compreensão da estrutura e da função da enzima NOC3L a nível molecular. Podem ser utilizadas técnicas de alta resolução, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR, para determinar a estrutura tridimensional da NOC3L, permitindo assim aos investigadores identificar potenciais locais de ligação para pequenas moléculas. Uma vez identificados estes locais, pode ser utilizada uma variedade de métodos computacionais, incluindo a acoplagem molecular e o rastreio virtual, para prever a forma como diferentes compostos químicos podem interagir com a enzima. Seguem-se a síntese e o ensaio de compostos candidatos para determinar a sua capacidade de se ligarem ao NOC3L com afinidade e especificidade suficientes. As características químicas dos inibidores de NOC3L, como a sua solubilidade, estabilidade e reatividade, são optimizadas através de ciclos iterativos de conceção e ensaio, que ajudam a aperfeiçoar as suas interacções moleculares com a proteína-alvo. Estas características são cruciais para o desempenho do inibidor e são meticulosamente ajustadas para atingir o nível desejado de interação com a enzima NOC3L.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 é um análogo da esturosporina conhecido por inibir a proteína quinase C (PKC). Como a PKC pode regular a progressão do ciclo celular, a sua inibição pode levar à diminuição da atividade de proteínas envolvidas no controlo do ciclo celular, como a NOC3L, que está implicada na transcrição do ADN ribossómico durante o ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDKs, a roscovitina pode perturbar o ciclo celular, reduzindo potencialmente a atividade de proteínas reguladas pelo ciclo celular como o NOC3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da PI3K poderia afetar indiretamente a função do NOC3L, uma vez que está envolvido na regulação do ciclo celular e da organização nucleolar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode perturbar a síntese proteica e o crescimento celular. Como o NOC3L está envolvido na transcrição do ADN ribossómico, a inibição da sinalização mTOR pode diminuir indiretamente a atividade do NOC3L. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é outro inibidor da CDK que pode interferir com a progressão do ciclo celular. A sua ação pode levar a uma redução da atividade do NOC3L, uma vez que as funções do NOC3L estão ligadas às fases do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor químico da PI3K. Ao bloquear a sinalização PI3K/AKT, pode levar à paragem do ciclo celular, diminuindo potencialmente a atividade do NOC3L ao limitar os processos dependentes do ciclo celular em que o NOC3L opera. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um potente inibidor das CDK, nomeadamente das CDK1 e CDK2. A inibição destas cinases pode levar à paragem do ciclo celular, diminuindo assim indiretamente a atividade funcional do NOC3L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um antimetabolito que perturba a síntese do ADN. Afecta indiretamente proteínas como a NOC3L, que estão envolvidas na organização nucleolar e na progressão do ciclo celular, causando danos no ADN e inibindo a replicação do ADN. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é um inibidor da CDK capaz de bloquear a progressão do ciclo celular. Ao fazê-lo, pode reduzir indiretamente a atividade do NOC3L, uma vez que a sua função depende do ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido provoca quebras na cadeia de ADN através da inibição da enzima topoisomerase II. Como o NOC3L está envolvido na transcrição do ADN ribossómico, a perturbação da integridade do ADN pode inibir indiretamente a atividade do NOC3L. |