NMDAζ1 Ativadores
Os activadores comuns do NMDAζ1 incluem, entre outros, a glicina CAS 56-40-6, a D-Serina CAS 312-84-5, o ácido DL-homocisteico CAS 504-33-6, a espermina CAS 71-44-3 e o sal de tartarato de ifenprodil CAS 23210-56-2.
O NMDAζ1, também conhecido como recetor NMDA, é um componente essencial da transmissão sináptica e da plasticidade no cérebro dos mamíferos. Desempenha um papel crucial em vários processos neurais, incluindo a aprendizagem e a memória. O recetor NMDA é um tipo de recetor de glutamato que requer a ligação do glutamato e de um co-agonista, a glicina ou a D-serina, para a sua ativação. Este recetor distingue-se dos outros receptores de glutamato na medida em que a sua ativação depende também do potencial de membrana do neurónio; contém um canal iónico que é bloqueado pelos iões de magnésio nos potenciais de membrana em repouso, impedindo o fluxo de iões. Este bloqueio é aliviado quando a membrana é despolarizada, o que ocorre durante a transmissão sináptica, permitindo assim o fluxo de cálcio e de outros iões através do canal. O influxo de iões de cálcio através dos receptores NMDA é fundamental para a indução da plasticidade sináptica, incluindo a potenciação a longo prazo (LTP) e a depressão a longo prazo (LTD), processos que se crê estarem na base da aprendizagem e da memória.
A ativação do recetor NMDA é intrinsecamente regulada, exigindo não só a presença do seu agonista primário, o glutamato, mas também um co-agonista e um potencial de membrana despolarizado para remover o bloqueio do magnésio. Esta complexidade permite que o recetor NMDA actue como um detetor molecular de coincidências, assegurando que a sinalização neuronal através desta via é altamente específica e ocorre apenas nas condições adequadas. Além disso, a sensibilidade do recetor à ligação de vários moduladores, incluindo poliaminas, zinco e certos agentes farmacológicos, afina ainda mais a sua atividade, tornando-o sensível a uma vasta gama de estímulos fisiológicos e patológicos. A regulação da atividade do recetor NMDA é fundamental para manter o equilíbrio entre excitação e inibição no cérebro, e a desregulação deste equilíbrio está implicada em numerosas doenças neurológicas. Assim, a compreensão dos mecanismos de ativação do recetor NMDA, incluindo o papel dos agonistas directos e dos moduladores que influenciam a sua atividade, é essencial para elucidar as complexas vias de sinalização que sustentam a função e a plasticidade neuronais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glycine | 56-40-6 | sc-29096A sc-29096 sc-29096B sc-29096C | 500 g 1 kg 3 kg 10 kg | $40.00 $70.00 $110.00 $350.00 | 15 | |
A glicina actua como co-agonista, juntamente com o glutamato, na ativação do NMDAζ1. A sua ligação ao sítio da glicina no recetor NMDA aumenta a ativação do recetor, facilitando o influxo de cálcio e a subsequente sinalização neuronal. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
A D-Serina liga-se ao sítio da glicina do NMDAζ1, actuando como um potente co-agonista. Esta ligação é essencial para a ativação do recetor em resposta ao glutamato, favorecendo assim a entrada de cálcio e aumentando a plasticidade sináptica. | ||||||
DL-Homocysteic acid | 504-33-6 | sc-257395 | 5 g | $110.00 | ||
O ácido homocisteico actua como agonista no local de ligação do glutamato do NMDAζ1, facilitando diretamente a ativação do recetor. Isto resulta num aumento da permeabilidade ao ião cálcio e da excitabilidade neuronal. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina liga-se a um local intracelular no NMDAζ1, aumentando a resposta do recetor aos seus co-agonistas. Esta modulação alostérica aumenta o fluxo de iões através do recetor, promovendo a ativação neuronal. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor, o ifenprodil modula seletivamente as subunidades NMDAζ1 que contêm NR2B, ajustando a atividade do recetor. Esta modulação selectiva pode aumentar indiretamente a capacidade de resposta dos receptores aos seus agonistas em determinadas condições. | ||||||
1,4-Diaminobutane | 110-60-1 | sc-255938 sc-255938A | 25 g 100 g | $37.00 $92.00 | ||
As poliaminas, como o 1,4-Diaminobutano, modulam o NMDAζ1 ligando-se a locais específicos, o que pode levar a um aumento da atividade do recetor ao influenciar a sua condutância iónica, facilitando assim uma maior ativação do recetor. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
O L-Glutamato é o principal agonista do NMDAζ1, ligando-se ao seu local de glutamato, que é essencial para a ativação do recetor. Esta ligação inicia uma cascata que resulta no influxo de cálcio e na atividade neuronal. | ||||||
CGP 37849 | 127910-31-0 | sc-203880 sc-203880A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
O CGP-37849, embora seja tipicamente um antagonista, pode influenciar indiretamente a atividade do NMDAζ1 modulando a disponibilidade sináptica de glutamato, aumentando assim potencialmente a ativação do recetor em cenários específicos. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
A ciclotiazida afecta os receptores AMPA, mas pode indiretamente aumentar a atividade do NMDAζ1 através do aumento dos níveis de glutamato sináptico, promovendo assim a ativação do recetor através do aumento da presença do agonista. | ||||||