NKAPL Inibidores
Os inibidores comuns do NKAPL incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, a lenalidomida CAS 191732-72-6, o bortezomib CAS 179324-69-7, a talidomida CAS 50-35-1 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores químicos da NKAPL funcionam através de diversos mecanismos moleculares para interromper a sua atividade. O Alisertib tem como alvo a Aurora quinase A, um regulador-chave da progressão do ciclo celular. Ao inibir esta cinase, o Alisertib pode interferir com as funções adequadas do NKAPL dependentes do ciclo celular. Do mesmo modo, o Palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode parar o ciclo celular na fase G1, impedindo assim que a NKAPL desempenhe o seu papel durante a divisão celular. O Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode impedir a fosforilação de substratos necessários à atividade do NKAPL, inibindo assim indiretamente a sua função. Ao visar estas cinases, estes inibidores podem interromper os processos dependentes da fosforilação que são essenciais para a atividade do NKAPL.
Noutra frente, substâncias químicas como a lenalidomida e a talidomida modulam o sistema ubiquitina-proteassoma, promovendo a degradação de proteínas que poderiam regular ou interagir com a NKAPL, reduzindo assim a sua presença funcional. Por outro lado, os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG-132, levam a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem inibir indiretamente o NKAPL ao perturbar os complexos proteicos ou as vias de sinalização essenciais para a sua função. No domínio da transdução de sinais, o omipalisib e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, juntamente com a rapamicina, um inibidor da mTOR, podem suprimir vias críticas de sobrevivência e proliferação das quais a NKAPL pode depender, levando à sua inibição funcional. Além disso, o Trametinib e o Cobimetinib, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da via MEK/ERK, que é potencialmente crucial para a estabilidade e função do NKAPL. Ao inibir estas vias, estes químicos podem reduzir eficazmente a atividade do NKAPL nas células.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. O NKAPL interage com esta quinase, que desempenha um papel na regulação do ciclo celular. A inibição da Aurora quinase A pelo Alisertib pode perturbar a progressão do ciclo celular e, consequentemente, inibir a função da NKAPL, que depende das fases do ciclo celular. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Foi demonstrado que a lenalidomida modula o sistema ubiquitina-proteassoma. Como a NKAPL é uma proteína que pode ser regulada por ubiquitinação, a lenalidomida poderia promover a degradação da NKAPL através da via do proteassoma, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impediria a degradação das proteínas ubiquitinadas, conduzindo potencialmente a uma acumulação de proteínas reguladoras que poderiam inibir indiretamente a função do NKAPL ao perturbar os seus complexos proteicos associados ou as vias de sinalização. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida, tal como a lenalidomida, afecta o sistema ubiquitina-proteassoma e demonstrou induzir a degradação de proteínas específicas. Assim, poderia levar a uma redução dos níveis de proteínas que regulam ou interagem com o NKAPL, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma que pode aumentar os níveis celulares de proteínas ubiquitinadas. Isto pode afetar a via de degradação das proteínas e levar potencialmente à desregulação ou inibição de proteínas que interagem com ou regulam o NKAPL, inibindo assim a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Uma vez que as cinases Src podem fosforilar uma vasta gama de substratos e estão envolvidas em várias vias de sinalização, a inibição destas cinases poderia impedir a ativação dependente da fosforilação ou a interação de proteínas que são necessárias para a função NKAPL. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que pode perturbar o ciclo celular. Uma vez que a NKAPL pode ter funções relacionadas com o ciclo celular, a inibição da CDK4/6 poderia levar à paragem do ciclo celular na fase G1, impedindo a NKAPL de funcionar corretamente durante o ciclo celular. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
O omipalisib é um inibidor da PI3K/mTOR. A inibição da via PI3K/mTOR pode resultar numa redução da sobrevivência celular e da sinalização da proliferação, o que poderia subsequentemente inibir a função NKAPL devido à dependência da NKAPL destes processos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. A inibição da mTOR pode afetar a atividade de proteínas a jusante que são essenciais para a função do NKAPL. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MEK/ERK. Se o NKAPL depende da via MEK/ERK para a sua função ou estabilização, então o trametinib poderia inibir a função do NKAPL ao bloquear esta via. | ||||||