Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NHS Inibidores

Os inibidores NHS comuns incluem, entre outros, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Citocalasina D CAS 22144-77-0, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Swinholide A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6 e Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.

Os inibidores NHS referem-se a compostos que contêm ésteres de N-hidroxisuccinimida (NHS), amplamente utilizados em química orgânica para reacções de conjugação. Os ésteres NHS são altamente reactivos com aminas primárias, um grupo funcional comummente encontrado em moléculas biológicas, como proteínas e péptidos. O processo de inibição nos inibidores NHS envolve o bloqueio ou a modificação da função das aminas activas num sistema, normalmente através da ligação covalente do éster NHS ao grupo amina. Esta reação química forma uma ligação amida estável, que pode impedir a amina de participar noutras reacções químicas, inibindo efetivamente a sua função. Estes inibidores são particularmente úteis no estudo de processos bioquímicos em que os grupos amina desempenham um papel fundamental, uma vez que permitem aos investigadores modificar estes grupos de forma específica e irreversível em condições controladas. Os ésteres NHS, como parte dos inibidores NHS, apresentam uma elevada seletividade em relação aos grupos amina em condições aquosas moderadas. Esta seletividade deve-se ao grupo éster NHS ativado, que aumenta a electrofilicidade do grupo carboxilo ao qual está ligado, tornando-o mais reativo ao ataque nucleofílico por aminas. A eficiência da reação é tipicamente melhorada em ambientes ligeiramente alcalinos, onde os grupos amina são mais nucleofílicos. Os inibidores NHS são amplamente utilizados em estratégias de bioconjugação, como a marcação de biomoléculas ou a criação de ligações cruzadas entre proteínas e outros alvos biológicos. A sua eficiência, especificidade e compatibilidade com soluções aquosas tornam-nos ferramentas valiosas em vários processos químicos, incluindo o estudo de interações macromoleculares, a análise estrutural e o desenvolvimento de sondas químicas para investigação bioquímica.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

Liga-se aos monómeros de actina, impedindo a sua polimerização, o que leva a uma diminuição da actina filamentosa (F-actina) de que o SNS depende para a estruturação e sinalização celular.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

Liga-se às extremidades farpadas dos filamentos de actina, bloqueando a polimerização e o alongamento, interrompendo assim o citoesqueleto de actina que o NHS regula.

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
$180.00
$299.00
59
(1)

Estabiliza os filamentos de actina e impede a sua desmontagem, alterando a dinâmica do citoesqueleto de actina e afectando assim a função do SNS, que depende da remodelação da actina.

Swinholide A, Theonella swinhoei

95927-67-6sc-205914
10 µg
$135.00
(0)

Desarticula os filamentos de actina e impede a sua reanexação, afectando a integridade estrutural da rede de actina que o SNS modula.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor da quinase ROCK, que está envolvida na organização do citoesqueleto de actina. Consequentemente, isto perturba as estruturas e os processos celulares em que o NHS está implicado.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Inibe a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), levando à redução da fosforilação das cadeias leves da miosina e afectando a modulação das estruturas baseadas na actina pelo NHS.

SMIFH2

340316-62-3sc-507273
5 mg
$140.00
(0)

Inibe a nucleação e o alongamento da actina mediados pela formin, interferindo com a formação de F-actina que o NHS está envolvido na organização.

Phalloidin

17466-45-4sc-202763
1 mg
$229.00
33
(1)

Liga-se firmemente à F-actina, estabilizando-a e impedindo a despolimerização do filamento, alterando assim as estruturas da actina que são essenciais para a função do SNS.