NHEDC1 Inibidores
Os inibidores comuns do NHEDC1 incluem, entre outros, a amilorida CAS 2609-46-3, o triamtereno CAS 396-01-0, a hidroclorotiazida CAS 58-93-5, a espironolactona CAS 52-01-7 e a eplerenona CAS 107724-20-9.
Os inibidores da NHEDC1 pertencem a uma classe química que tem como alvo principal a enzima NHEDC1, que desempenha um papel fundamental nos processos celulares. A enzima NHEDC1, também conhecida como NHE1 (Sodium-Hydrogen Exchanger 1), é essencial para manter a homeostase do pH celular, facilitando a troca de iões de sódio por protões através da membrana celular. Este mecanismo de troca é crucial para a regulação do pH intracelular e para a manutenção das funções celulares. Os inibidores do NHEDC1 actuam, por conseguinte, perturbando este processo de troca, com potencial impacto em várias vias e funções celulares associadas à regulação do pH.
A estrutura química dos inibidores da NHEDC1 foi concebida para interagir especificamente com a enzima NHEDC1, impedindo a sua atividade e, consequentemente, afectando a dinâmica de troca sódio-protão. Através deste mecanismo específico, os inibidores da NHEDC1 podem modular os níveis de pH intracelular, o que pode ter implicações em processos celulares como a proliferação, migração e sobrevivência das células. A conceção intrincada destes inibidores permite uma inibição selectiva e potente do NHEDC1, tornando-os ferramentas valiosas para os investigadores que estudam os pormenores intrincados da regulação do pH celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um diurético poupador de potássio que actua como inibidor dos canais de sódio epiteliais (ENaCs). O NHEDC1, sendo um canal de sódio, pode ser inibido pela amilorida, levando a uma redução da atividade de transporte de sódio. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
O triamtereno é outro diurético poupador de potássio que inibe a reabsorção renal de sódio. A sua inibição dos canais de sódio pode estender-se ao NHEDC1, levando a uma diminuição da sua atividade funcional. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico que influencia indiretamente o transporte de sódio através da inibição do cotransportador Na+/Cl-. Isto poderia reduzir a atividade do NHEDC1, diminuindo o gradiente global de sódio que impulsiona a função do NHEDC1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona é um antagonista da aldosterona com efeitos indirectos no transporte de sódio. Ao inibir a ação da aldosterona, pode reduzir a expressão ou a atividade de canais de sódio como o NHEDC1. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
A eplerenona é um antagonista seletivo do recetor de aldosterona que diminuiria indiretamente a atividade do NHEDC1 ao reduzir a transcrição dos canais de sódio mediada pela aldosterona. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína inibe os canais de sódio dependentes de voltagem. Ao bloquear o fluxo de iões de sódio, a lidocaína poderia reduzir a atividade do NHEDC1 se este funcionasse segundo mecanismos semelhantes. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
A ranolazina é um fármaco conhecido por bloquear as fases tardias da corrente de sódio nas células cardíacas. Se a NHEDC1 tiver propriedades semelhantes, a ranolazina poderá diminuir a sua atividade alterando o transporte de iões de sódio. | ||||||