Os inibidores do Neuron navigator 1 pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção significativa na investigação científica. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de modular a atividade do neuron navigator 1 (NAV1), uma proteína envolvida no desenvolvimento neuronal e na orientação axonal. O neuron navigator 1 é fundamental para o crescimento e migração neuronal adequados durante o desenvolvimento embrionário, bem como para o estabelecimento de circuitos neuronais no sistema nervoso central. Os inibidores actuam ligando-se seletivamente ao local ativo do neuron navigator 1, interferindo com a sua função normal. Ao fazê-lo, exercem uma influência reguladora nos intrincados processos que regem a navegação e orientação neuronais. Esta modulação da atividade do neuron navigator 1 pode ter um impacto potencial na formação e conetividade das redes neuronais, que são vitais para o bom funcionamento do sistema nervoso. Do ponto de vista químico, os inibidores do neuron navigator 1 apresentam uma gama diversificada de caraterísticas estruturais, reflectindo os extensos esforços empreendidos na química medicinal para conceber moléculas com elevada afinidade e seletividade para a proteína-alvo. Estes inibidores possuem frequentemente grupos funcionais específicos e arranjos espaciais que lhes permitem interagir com resíduos-chave no local ativo do neuron navigator 1, impedindo assim a sua atividade enzimática normal.
Os estudos de investigação sobre os inibidores do neuron navigator 1 centraram-se principalmente na elucidação dos seus mecanismos moleculares de ação e na exploração dos seus efeitos no desenvolvimento neuronal em vários modelos experimentais. Estes inibidores mostraram-se promissores na influência do crescimento axonal, da migração neuronal e do estabelecimento da conetividade neuronal durante as fases iniciais do desenvolvimento. A exploração dos inibidores do navegador de neurónios 1 é um esforço contínuo, com os cientistas a tentar descobrir mais sobre os seus mecanismos precisos e a otimizar ainda mais as suas estruturas químicas para aumentar a potência, a seletividade e as propriedades farmacocinéticas. A investigação contínua neste domínio tem o potencial de aprofundar a nossa compreensão do desenvolvimento neuronal e contribuir para futuros avanços na neurociência e disciplinas relacionadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $184.00 $342.00 | 1 | |
Um inibidor potente e seletivo do Nav1.8, o A-803467 demonstra fortes propriedades analgésicas em estudos de investigação. Tem como alvo seletivo os canais Nav1.8, que são expressos principalmente em neurónios sensoriais envolvidos na transmissão da dor. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Inicialmente desenvolvida como um anticonvulsivo, a carbamazepina também apresenta efeitos inibidores do Nav1. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Um anestésico local bem conhecido, a lidocaína actua como um inibidor reversível do Nav1. Bloqueia os canais de sódio nos neurónios sensoriais, levando à perda temporária da sensação de dor. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
Utilizada principalmente como fármaco antiepilético, a fenitoína também apresenta propriedades inibidoras do Nav1. Estabiliza as membranas neuronais ligando-se seletivamente ao estado inativo dos canais Nav1, impedindo a sua ativação e reduzindo a excitabilidade neuronal. | ||||||
A 887826 | 1266212-81-0 | sc-362708 sc-362708A | 10 mg 50 mg | $215.00 $849.00 | ||
O A-887826 é um inibidor seletivo do Nav1.9. Os canais Nav1.9 são predominantemente expressos em neurónios nociceptivos, e a inibição destes canais pode reduzir a perceção da dor. |