Neu Inibidores
Os inibidores comuns de Neu incluem, entre outros, o AG-490 CAS 133550-30-8, o ditosilato de lapatinib CAS 388082-78-8, o lapatinib CAS 231277-92-2, o AZD8931 CAS 848942-61-0 e o XL647 CAS 651031-01-5.
Os inibidores de neurotransmissores (Neu) representam uma classe química fundamental, intrinsecamente envolvida na regulação da neurotransmissão - um processo essencial que facilita a transmissão de sinais entre os neurónios no sistema nervoso. Esta classe de inibidores assume um papel crítico na modulação dos níveis e actividades de neurotransmissores específicos, os mensageiros químicos responsáveis pela transmissão de sinais através das sinapses, as lacunas microscópicas que ligam as células nervosas. Ao visar seletivamente sistemas de neurotransmissores distintos, os inibidores Neu exercem a sua influência sobre a transmissão de sinais nervosos, induzindo assim alterações na comunicação neuronal e, em última análise, afectando a função cerebral global. Dentro desta classe química, a diversidade reina suprema, com cada inibidor neurológico a apresentar uma estrutura química e um mecanismo de ação únicos, juntamente com a seletividade para diferentes sistemas de neurotransmissores. A amplitude desta diversidade permite que os investigadores manipulem com precisão a neurotransmissão, oferecendo um conjunto de ferramentas para dissecar processos neurobiológicos, examinar circuitos neuronais intrincados e aprofundar os mecanismos complexos subjacentes a uma miríade de condições neurológicas.
A versatilidade dos inibidores de Neu como moduladores da neurotransmissão posiciona-os como instrumentos inestimáveis no arsenal da investigação neurocientífica. A sua capacidade de intervir seletivamente em sistemas específicos de neurotransmissores fornece aos investigadores os meios para decifrar as complexidades do sistema nervoso com uma precisão sem paralelo. Através destes compostos, os cientistas adquirem conhecimentos sobre o funcionamento fundamental da sinalização neuronal e as intrincadas interações dos neurotransmissores na orquestração das funções cognitivas e comportamentais. À medida que a exploração do sistema nervoso se desenrola, os investigadores refinam incansavelmente as propriedades dos inibidores Neu, descobrindo novos conhecimentos e alargando os limites da nossa compreensão. Esta busca contínua não só ilumina os meandros da neurobiologia, como também é promissora para futuras aplicações.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
A Tyrphostin AG 879 é um composto potente que apresenta padrões de reatividade únicos como um halogeneto de ácido. Envolve-se em ataques nucleofílicos selectivos, permitindo a formação de diversos derivados de acilo. A estrutura eletrónica do composto aumenta o seu carácter electrofílico, resultando em taxas de reação aceleradas com vários nucleófilos. A sua solubilidade em solventes polares e não polares facilita ambientes de reação versáteis, tornando-o um participante valioso em reacções sintéticas complexas. | ||||||
Lapatinib-13C2,15N Ditosylate | sc-280905 | 500 µg | $330.00 | |||
O Ditosilato de Lapatinib-13C2,15N apresenta uma reatividade distinta como Neu, caracterizada pela sua capacidade de formar complexos estáveis com biomoléculas específicas. A sua marcação isotópica fornece informações sobre as vias metabólicas, permitindo estudos cinéticos pormenorizados. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam a sua dinâmica de interação, permitindo a ligação selectiva e a modulação das interações alvo. Este comportamento aumenta a sua utilidade na exploração de mecanismos moleculares e vias de reação. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
O baclofeno, um agonista dos receptores GABA-B, influencia diretamente o sistema neurotransmissor GABAérgico. Ao ativar os receptores GABA-B, o baclofeno inibe a libertação de GABA, um neurotransmissor inibitório. A modulação da neurotransmissão GABAérgica pode ter efeitos generalizados na comunicação neuronal, afectando a função cerebral global. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A Tyrphostin B42 funciona como um Neu, inibindo seletivamente as tirosina quinases receptoras, apresentando uma capacidade única de interromper as cascatas de sinalização. A sua conformação estrutural permite interações precisas com os locais de ligação ao ATP, influenciando os processos de fosforilação. O perfil cinético do composto revela taxas rápidas de ligação e dissociação, facilitando estudos em tempo real da sinalização celular. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, influenciando a sua interação com ambientes lipídicos. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
O AG 825 actua como um Neu ao visar interações proteicas específicas, particularmente através da sua capacidade de modular a dimerização de receptores tirosina-quinases. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe envolver-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, influenciando as vias de sinalização a jusante. O composto apresenta um comportamento cinético distinto, caracterizado por um início de ação lento, permitindo efeitos prolongados nos processos celulares. As suas propriedades de solubilidade aumentam ainda mais a sua distribuição nos sistemas biológicos, afectando a sua biodisponibilidade global. | ||||||
EGFR/ErbB-2 Inhibitor Inhibitor | 179248-61-4 | sc-203935 | 1 mg | $101.00 | ||
O inibidor de EGFR/ErbB-2 funciona como um Neu, interrompendo seletivamente a dinâmica conformacional das tirosina-quinases receptoras. A sua afinidade de ligação única facilita a estabilização dos estados inactivos dos receptores, evitando cascatas de sinalização aberrantes. A intrincada arquitetura molecular do composto promove interações electrostáticas específicas, aumentando a sua seletividade. Além disso, o seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação gradual, contribuindo para a modulação sustentada das respostas celulares. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
O TAK 165 actua como um Neu, envolvendo-se na modulação alostérica selectiva das tirosina-quinases receptoras. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe induzir alterações conformacionais que favorecem os estados inactivos dos receptores, travando eficazmente a sinalização indesejada. O composto apresenta interações hidrofóbicas distintas que aumentam a especificidade da ligação, enquanto a sua cinética de reação demonstra um tempo de permanência prolongado nos locais-alvo, assegurando um impacto duradouro na atividade do recetor. | ||||||
JNJ 28871063 hydrochloride | 944341-54-2 | sc-204025 sc-204025A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 1 | |
O cloridrato de JNJ 28871063 funciona como um Neu através da sua capacidade de inibir seletivamente a dimerização de tirosina quinases receptoras. O seu perfil de ligação único permite interações específicas com resíduos-chave, estabilizando conformações inactivas. As propriedades electrostáticas distintas do composto facilitam uma forte afinidade para os locais alvo, enquanto o seu comportamento cinético apresenta taxas de associação rápida e dissociação lenta, contribuindo para a modulação sustentada da função do recetor. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina influencia indiretamente a neurotransmissão ao inibir o transportador vesicular de monoaminas (VMAT). Esta inibição leva à depleção de neurotransmissores de monoamina, incluindo dopamina, norepinefrina e serotonina, das vesículas sinápticas. A diminuição resultante da disponibilidade de neurotransmissores afecta a sinalização neuronal e a neurotransmissão global. | ||||||
2′-Thioadenosine | 60239-18-1 (non-salt) | sc-220826 | 2 mg | $270.00 | ||
A 2'-tioadenosina actua como um Neu, envolvendo-se em interações moleculares únicas que perturbam a ligação dos nucleótidos e as vias de sinalização. A sua substituição por enxofre aumenta a estabilidade e altera a dinâmica conformacional, permitindo a modulação selectiva da atividade enzimática. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma rápida formação de complexos enzimáticos e uma libertação gradual, que influencia as cascatas de sinalização a jusante. A sua solubilidade e perfil de reatividade contribuem ainda mais para o seu papel nos processos celulares. | ||||||