Os inibidores do NCCRP1 são diversos nos seus mecanismos de ação, cada um afectando diferentes vias que estão plausivelmente ligadas à atividade funcional do NCCRP1. Os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY294002, têm como alvo os reguladores a montante da sinalização mTOR, um interveniente fundamental na proliferação e sobrevivência das células. É provável que a inibição desta via resulte numa diminuição da atividade do NCCRP1 se este estiver envolvido em qualquer aspeto dos processos relacionados com o mTOR. A rapamicina acrescenta a esta categoria o facto de visar diretamente o mTORC1, aumentando ainda mais o potencial de diminuição da atividade do NCCRP1 devido ao seu papel no controlo do crescimento celular.
Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, e o inibidor da p38 MAPK SB203580, interrompem a via da MAPK, que é crucial para a proliferação, diferenciação e resposta ao stress das células. A supressão desta via poderia levar a uma diminuição indireta da atividade do NCCRP1, especialmente se o NCCRP1 estiver envolvido em cascatas de sinalização que dependem da MAPK/ERK ou da p38 MAPK para a sua execução. O inibidor de JNK SP600125 também pode afetar indiretamente o NCCRP1 ao inibir as vias da proteína quinase activada pelo stress/c-Jun N-terminal quinase, que são importantes nas respostas celulares ao stress, à inflamação e à apoptose. Se o NCCRP1 estiver direta ou indiretamente envolvido nestas vias de resposta ao stress, então a inibição da sinalização JNK poderia reduzir a atividade do NCCRP1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se o NCCRP1 estiver envolvido em vias de sinalização a jusante destas cinases, o Imatinib resultaria numa diminuição da atividade do NCCRP1 devido à supressão destas vias. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor reversível do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, levando potencialmente à paragem do ciclo celular e à apoptose. Se a estabilidade funcional ou o turnover do NCCRP1 estiver ligado ao sistema ubiquitina-proteassoma, o MG132 poderia inibir indiretamente o NCCRP1 através da inibição da atividade do proteassoma. | ||||||