Os inibidores do NBPF4 constituem uma classe diversificada de compostos que modulam as vias de sinalização celular cruciais para as funções relacionadas com o NBPF4. Estes inibidores actuam através de mecanismos distintos, influenciando os processos celulares associados ao NBPF4, incluindo a expressão genética, a proliferação e a diferenciação.O ácido retinóico e o ATRA, como derivados da vitamina A, ligam-se a receptores nucleares, regulando a transcrição genética e influenciando as vias relacionadas com o NBPF4. A Wortmannin e o LY294002 inibem a PI3K, afectando as vias de sinalização a jusante e influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o NBPF4. A tricostatina A e o vorinostato, como inibidores da HDAC, modulam a estrutura da cromatina, afectando a paisagem epigenética associada às funções do NBPF4. O SB 203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, componentes da via MAPK. Estes inibidores influenciam as vias associadas ao NBPF4, impedindo os sinais inibitórios transmitidos através destas cinases. O PD98059 e o U0126, inibidores selectivos da MEK, têm impacto nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o NBPF4. A 5-Aza-2'-deoxicitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, modula os padrões de metilação do DNA, afectando o ambiente epigenético associado às funções do NBPF4. Coletivamente, os inibidores do NBPF4 fornecem ferramentas valiosas para desvendar as intrincadas redes de sinalização e os processos celulares regulados pelo NBPF4. Os seus mecanismos de ação específicos oferecem conhecimentos sobre as intrincadas vias moleculares subjacentes às funções do NBPF4, lançando luz sobre estratégias que visam as vias associadas ao NBPF4 em vários contextos fisiológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um derivado da vitamina A, liga-se aos receptores nucleares, modulando a transcrição dos genes. Pode influenciar as vias relacionadas com o NBPF4, regulando a expressão de genes envolvidos em processos celulares. O ácido retinóico pode atuar como ativador indireto, promovendo alterações transcricionais específicas associadas às funções do NBPF4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima chave na via PI3K/Akt. A inibição da PI3K pode afetar as vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o NBPF4. A Wortmannin pode atuar como ativador indireto ao suprimir os sinais inibitórios, permitindo a ativação das vias associadas ao NBPF4 que são reguladas pela cascata PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC), que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao inibir as HDACs, pode modular a paisagem epigenética, influenciando potencialmente as vias relacionadas com o NBPF4. A tricostatina A pode atuar como um ativador indireto ao promover um ambiente de cromatina mais permissivo, facilitando a expressão de genes associados às funções do NBPF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38. A inibição da p38 MAPK pode ter impacto nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o NBPF4. O SB 203580 pode atuar como um ativador indireto ao impedir a transmissão de sinais inibitórios através da via da p38 MAPK, permitindo a ativação de vias associadas ao NBPF4 que se cruzam com esta quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima crítica na via PI3K/Akt. A inibição da PI3K pode influenciar as vias de sinalização a jusante, com potencial impacto nos processos celulares relacionados com o NBPF4. O LY294002 pode atuar como ativador indireto ao suprimir os sinais inibitórios, permitindo a ativação das vias associadas ao NBPF4 que são reguladas pela cascata PI3K/Akt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da HDAC que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao inibir os HDACs, pode modular a paisagem epigenética, influenciando potencialmente as vias relacionadas com o NBPF4. O vorinostat pode atuar como um ativador indireto ao promover um ambiente de cromatina mais permissivo, facilitando a expressão de genes associados às funções do NBPF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), um componente da via MAPK. A inibição da JNK pode ter impacto nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o NBPF4. O SP600125 pode atuar como um ativador indireto ao impedir a transmissão de sinais inibitórios através da via da JNK, permitindo a ativação de vias associadas ao NBPF4 que se cruzam com esta quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), um componente da via MAPK. A inibição da MEK pode influenciar as cascatas de sinalização a jusante, com potencial impacto nos processos celulares relacionados com o NBPF4. O PD98059 pode atuar como um ativador indireto ao impedir a transmissão de sinais inibitórios através da via MEK, permitindo a ativação de vias associadas ao NBPF4 que se cruzam com esta quinase. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que afecta os padrões de metilação do DNA. Ao inibir a metilação do ADN, pode modular a paisagem epigenética, influenciando potencialmente as vias relacionadas com o NBPF4. A 5-Aza-2'-deoxicitidina pode atuar como um ativador indireto ao promover um ambiente de metilação do ADN mais permissivo, facilitando a expressão de genes associados às funções do NBPF4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, componentes da via MAPK. A inibição da MEK pode ter impacto nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o NBPF4. O U0126 pode atuar como ativador indireto ao impedir a transmissão de sinais inibitórios através da via MEK, permitindo a ativação de vias associadas ao NBPF4 que se cruzam com esta quinase. |