Nanog Inibidores
Os inibidores comuns de Nanog incluem, entre outros, o cloridrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal não HCl), (+/-)-JQ1, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 e Wnt-C59 CAS 1243243-89-1.
Os inibidores da Nanog englobam uma gama diversificada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da Nanog, um fator de transcrição crucial para a manutenção da pluripotência nas células estaminais embrionárias. Embora os inibidores directos de Nanog sejam limitados, os investigadores identificaram substâncias químicas que, através da sua ação em vias de sinalização específicas, reguladores epigenéticos ou processos celulares, podem influenciar indiretamente a expressão de Nanog. Um grupo notável de inibidores da Nanog inclui compostos que têm como alvo a via RhoA/ROCK. O fasudil e o Y-27632, ambos inibidores da proteína quinase associada à Rho (ROCK), modulam a dinâmica do citoesqueleto e as vias de sinalização a jusante relacionadas com a pluripotência das células estaminais. A regulação epigenética desempenha um papel crucial no controlo da expressão de Nanog, e os inibidores de BET, como I-BET151 e JQ1, oferecem uma via farmacológica para explorar este aspeto. Estes compostos têm como alvo seletivo proteínas contendo bromodomínios, influenciando a acessibilidade da cromatina e, consequentemente, a regulação transcricional de Nanog.
A modulação da via Wnt/β-catenina representa outra estratégia para influenciar indiretamente a expressão de Nanog. CHIR99021, XAV939 e Wnt-C59, inibidores de GSK-3, tankyrase e porcupine, respetivamente, interrompem as cascatas de sinalização Wnt. Os inibidores de Nanog também incluem compostos que visam a sinalização BMP, como LDN-193189 e Dorsomorfina. Estes inibidores influenciam os processos celulares relacionados com a pluripotência e podem ter um impacto indireto na expressão da Nanog através da modulação da sinalização BMP, contribuindo para uma compreensão mais profunda das vias de sinalização interligadas que regem a Nanog. Além disso, os inibidores da tirosina quinase como o Nintedanib, com atividade de largo espetro contra receptores em várias vias de sinalização, fornecem aos investigadores uma ferramenta para investigar a complexa interação entre estas vias e as funções das células estaminais mediadas por Nanog. Embora os inibidores directos da Nanog sejam limitados, a diversidade desta classe de produtos químicos permite aos investigadores explorar as redes reguladoras matizadas que controlam a Nanog em diferentes contextos celulares. Estas ferramentas farmacológicas contribuem para o avanço da nossa compreensão da manutenção da pluripotência e dos intrincados mecanismos moleculares que regem a Nanog nas células estaminais embrionárias.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151 é um inibidor seletivo das proteínas bromodomínio e extra-terminal (BET). Influencia a regulação epigenética da expressão genética ao visar os bromodomínios das proteínas BET, que podem ter um impacto indireto na expressão de Nanog. Como as proteínas BET desempenham um papel na remodelação da cromatina, o I-BET151 interrompe as interações entre as proteínas BET e a cromatina, influenciando potencialmente a acessibilidade do locus do gene Nanog e a sua regulação transcricional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é outro inibidor BET que visa seletivamente as proteínas que contêm bromodomínios. À semelhança do I-BET151, o JQ1 modula a paisagem epigenética ao perturbar as interações entre as proteínas BET e a cromatina. Ao interferir com a acessibilidade da cromatina, o JQ1 pode afetar indiretamente a expressão de Nanog, proporcionando uma via farmacológica para investigar a regulação epigenética de Nanog e o seu papel na pluripotência das células estaminais. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, o Y-27632 influencia os processos celulares relacionados com a pluripotência das células estaminais, podendo ter um impacto indireto na Nanog. A inibição da ROCK altera a dinâmica do citoesqueleto e as vias de sinalização a jusante que regulam a expressão e a função da Nanog. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 é um inibidor químico que visa seletivamente os receptores BMP tipo I, incluindo ALK2 e ALK3. Ao inibir a sinalização BMP, o LDN-193189 influencia os processos celulares relacionados com a pluripotência e pode ter um impacto indireto na expressão de Nanog. A sinalização BMP tem sido implicada na regulação dos níveis de Nanog, e o LDN-193189 serve como uma ferramenta para explorar a interação entre a sinalização BMP e as funções das células estaminais mediadas por Nanog. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
O Wnt-C59 é um inibidor químico da porcupina, uma O-aciltransferase ligada à membrana envolvida na secreção do ligando Wnt. Ao inibir a porcupina, o Wnt-C59 interrompe a secreção de Wnt e prejudica a sinalização Wnt. Como a sinalização Wnt pode influenciar a expressão de Nanog, o Wnt-C59 pode modular indiretamente os níveis de Nanog, afectando a atividade transcricional da via Wnt. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
A dorsomorfina é um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que tem impacto na via de sinalização BMP. Ao inibir a AMPK, a dorsomorfina interrompe a sinalização BMP, influenciando potencialmente a expressão de Nanog de forma indireta. A sinalização BMP tem sido associada à regulação dos níveis de Nanog, e a dorsomorfina serve como ferramenta farmacológica para os investigadores investigarem a interação entre a sinalização AMPK, a sinalização BMP e as funções das células estaminais mediadas por Nanog. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A sua ação sobre a JNK influencia os processos celulares relacionados com a pluripotência, podendo ter um impacto indireto sobre a Nanog. A sinalização JNK tem sido implicada na regulação da expressão de Nanog, e o SP600125 serve como uma ferramenta farmacológica para os investigadores explorarem as ligações intrincadas entre a sinalização JNK e as funções das células estaminais mediadas por Nanog. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do tipo I do TGF-β. Ao inibir o ALK5, o SB431542 interrompe a via de sinalização canónica do TGF-β, influenciando potencialmente a atividade do Nanog de forma indireta. A sinalização TGF-β tem sido associada à regulação dos níveis de Nanog. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores envolvidos em vias de sinalização como o VEGFR, o PDGFR e o FGFR. A sua inibição de largo espetro das tirosina-quinases influencia os processos celulares relacionados com a pluripotência e pode ter um impacto indireto na expressão de Nanog. | ||||||