Na+ CP type Vα Inibidores
Os inibidores comuns da Na+ CP do tipo Vα incluem, entre outros, a amilorida CAS 2609-46-3, o triamtereno CAS 396-01-0, a 5-(N-etil-N-isopropil)-amilorida CAS 1154-25-2, a 5-(N,N-hexametileno)-amilorida CAS 1428-95-1 e a benzitiazida CAS 91-33-8.
Os inibidores da Na+ CP tipo Vα representam uma classe de substâncias químicas que exercem a sua influência na Na+ CP tipo Vα indiretamente, visando vários componentes envolvidos na homeostase do sódio. Estes inibidores concentram-se principalmente na perturbação dos canais e transportadores de sódio, perturbando assim o equilíbrio celular do sódio, que regula intrinsecamente a função do Na+ CP tipo Vα. A amilorida e os seus derivados, como o benzamil e a dimetilamilorida, bloqueiam diretamente os canais epiteliais de sódio (ENaC), conduzindo a uma redução da reabsorção de sódio nos túbulos distais e afectando os níveis celulares de sódio. Esta perturbação do equilíbrio do sódio modula indiretamente o Na+ CP tipo Vα, dada a sua sensibilidade às alterações do ambiente celular.
Além disso, outros inibidores, como o EIPA, o mibefradil e a bumetanida, têm como alvo diferentes aspectos dos sistemas de transporte de iões, como os permutadores sódio-hidrogénio (NHE), os canais de cálcio do tipo T e o cotransportador sódio-potássio-cloreto (NKCC2). Através das suas respectivas acções, estes inibidores influenciam o equilíbrio iónico celular, afectando a intrincada interação entre a regulação do sódio e a função do Na+ CP tipo Vα. Os diuréticos tiazídicos, como a benztiazida e a indapamida, contribuem para esta modulação inibindo a reabsorção de sódio nos túbulos distais, alterando as concentrações celulares de sódio e afectando indiretamente o Na+ CP tipo Vα. Além disso, o inibidor da anidrase carbónica etoxzolamida influencia o pH intracelular, afectando indiretamente o Na+ CP tipo Vα, uma vez que a sua função está intrinsecamente ligada ao meio celular. Esta classe de inibidores oferece uma abordagem diferenciada para modular a Na+ CP tipo Vα, demonstrando as ligações intrincadas entre a homeostase do sódio e a regulação desta proteína específica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida, um diurético conhecido, actua como bloqueador dos canais de sódio, inibindo o canal de sódio epitelial (ENaC). Ao ligar-se diretamente ao ENaC, reduz a reabsorção de sódio nos túbulos distais, afectando assim o Na+ CP tipo Vα indiretamente através da modulação do manuseamento renal do sódio. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
O triamtereno, um diurético, actua como um inibidor direto do canal de sódio epitelial (ENaC). Através da sua ação inibitória sobre o ENaC, perturba a reabsorção de sódio nos túbulos distais, afectando o equilíbrio de sódio nas células e modulando indiretamente o Na+ CP tipo Vα devido à interação entre os canais de sódio e os níveis celulares de sódio. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
O EIPA é um inibidor seletivo do permutador sódio-hidrogénio (NHE). Ao ter como alvo o NHE, perturba o equilíbrio dos iões sódio e hidrogénio, afectando indiretamente o Na+ CP tipo Vα, uma vez que o NHE está envolvido na regulação do pH intracelular e das concentrações de sódio, intrinsecamente ligado ao ambiente celular que influencia a função do Na+ CP tipo Vα. | ||||||
5-(N,N-Hexamethylene)amiloride | 1428-95-1 | sc-239021 | 25 mg | $100.00 | 2 | |
A hexametileno amilorida é um derivado da amilorida que actua como um potente inibidor do canal de sódio epitelial (ENaC). O seu bloqueio da função do ENaC leva à diminuição da reabsorção de sódio, influenciando o meio celular de sódio e, consequentemente, modulando indiretamente o Na+ CP tipo Vα através das intrincadas ligações entre os canais de sódio e o equilíbrio iónico celular. | ||||||
Benzthiazide | 91-33-8 | sc-233976 | 1 g | $41.00 | ||
A benzodiazida, um diurético, actua nos túbulos distais para inibir a reabsorção de sódio. Ao influenciar o equilíbrio de sódio, modula indiretamente a Na+ CP tipo Vα, uma vez que os níveis de sódio regulam intrinsecamente vários processos celulares. O seu impacto no equilíbrio de sódio no interior das células influencia o ambiente celular global, afectando indiretamente a função do Na+ CP tipo Vα. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
A indapamida, um diurético tiazídico, inibe a reabsorção de sódio nos túbulos distais. Através da sua ação no equilíbrio de sódio, influencia indiretamente a Na+ CP tipo Vα, uma vez que os níveis de sódio desempenham um papel crucial na homeostasia celular. A modulação da concentração de sódio celular pela indapamida tem impacto no ambiente celular global, afectando indiretamente a função do Na+ CP tipo Vα. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
A bumetanida é um diurético de alça que inibe o cotransportador sódio-potássio-cloreto (NKCC2) na alça ascendente de Henle. Ao perturbar o transporte de iões no néfron, modula indiretamente o Na+ CP tipo Vα através da intrincada ligação entre o manuseamento renal do sódio e o equilíbrio celular do sódio, afectando o ambiente celular global e, consequentemente, a função do Na+ CP tipo Vα. | ||||||