Os inibidores do CACNA1B englobam uma gama de compostos que modulam seletivamente a atividade do gene CACNA1B, que codifica a subunidade alfa-1B dos canais de cálcio dependentes da voltagem. Estes inibidores desempenham um papel crucial na regulação do influxo de cálcio nas células, particularmente nos neurónios e nas células musculares. Um membro notável desta classe é o Ziconotide, um péptido sintético presente no veneno do caracol cone. O ziconotide actua como um inibidor potente, bloqueando especificamente os canais de cálcio do tipo N, codificados pelo gene CACNA1B. Ao fazê-lo, impede o influxo de cálcio, regulando assim a excitabilidade neuronal e a libertação de neurotransmissores. Para além do Ziconotide, a ω-Conotoxina GVIA, outra toxina peptídica, inibe seletivamente o CACNA1B bloqueando os canais de cálcio do tipo N. Este direcionamento preciso dos canais de cálcio demonstra a especificidade destes inibidores na modulação das funções celulares. O mibefradil, por outro lado, pertence a uma subclasse diferente de inibidores do CACNA1B, actuando nos canais de cálcio do tipo T. O seu mecanismo envolve o bloqueio destes canais, actuando sobre os canais de cálcio do tipo T. O seu mecanismo envolve o bloqueio destes canais, influenciando a entrada de cálcio e modulando a excitabilidade celular.
Além disso, os bloqueadores dos canais de cálcio dihidropiridínicos, como a isradipina, a nicardipina, a nifedipina, o verapamil, a nimodipina, o FPL 64176 e a barnidipina, são membros essenciais da classe dos inibidores do CACNA1B. Estes compostos visam especificamente os canais de cálcio do tipo L, afectando vários tipos de células, incluindo células cardíacas e do músculo liso. As suas acções resultam em vasodilatação e redução da excitabilidade celular, demonstrando a versatilidade dos inibidores do CACNA1B em influenciar os processos dependentes do cálcio. Além disso, o dantroleno, embora não vise diretamente os canais de cálcio, inibe indiretamente o CACNA1B através da modulação da libertação intracelular de cálcio. O seu impacto nos receptores de rianodina no retículo sarcoplasmático reduz a libertação de cálcio, particularmente em condições como a hipertermia maligna. Em resumo, os inibidores do CACNA1B representam uma classe diversificada de compostos que visam seletivamente os canais de cálcio dependentes da voltagem, influenciando processos celulares cruciais para a função neuronal e a contração muscular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
A isradipina é um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínicos que inibe o CACNA1B, visando seletivamente os canais de cálcio do tipo L. Ao bloquear estes canais, reduz o influxo de cálcio, influenciando o músculo liso vascular e as células cardíacas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínico que inibe o CACNA1B através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L. Os seus efeitos vasodilatadores resultam da redução da entrada de cálcio nas células musculares lisas, influenciando o tónus vascular e a pressão arterial. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe o CACNA1B através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L. Como fenilalquilamina, modula o influxo de cálcio nas células, afectando as células cardíacas e musculares lisas. A sua ação contribui para a vasodilatação e a diminuição da excitabilidade cardíaca. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina é um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínico que inibe o CACNA1B através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L. A sua ação selectiva nas artérias cerebrais torna-o útil em condições neurológicas, influenciando os processos celulares dependentes do cálcio. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno inibe o CACNA1B indiretamente, modulando a libertação de cálcio intracelular. Actua sobre os receptores de rianodina no retículo sarcoplasmático, reduzindo a libertação de cálcio e influenciando a contração muscular, particularmente em condições como a hipertermia maligna. | ||||||
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
O NNC 55-0396 inibe o CACNA1B através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L. Sendo um derivado da benzotiazepina, regula o influxo de cálcio nas células, influenciando as células cardíacas e do músculo liso. A sua ação contribui para a vasodilatação e a diminuição da excitabilidade cardíaca. |