Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-SMase2 Inibidores

Os inibidores comuns da N-SMase2 incluem, mas não se limitam a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

A N-SMase2, também conhecida como esfingomielinase neutra 2, é uma enzima envolvida no metabolismo da esfingomielina e nas vias de sinalização celular. A sua principal função é a hidrólise da esfingomielina, um lípido da membrana, em ceramida e fosfocolina. Esta reação enzimática desempenha um papel crucial na regulação da estrutura e da função da membrana celular, bem como na participação em vários processos celulares, como a apoptose, a inflamação e as respostas ao stress. A N-SMase2 está predominantemente localizada no aparelho de Golgi e nos compartimentos endossómicos, onde actua em membranas contendo esfingomielina para gerar ceramida, um lípido bioativo envolvido em cascatas de sinalização.

A inibição da atividade da N-SMase2 pode ocorrer através de vários mecanismos, perturbando a função da enzima e as vias de sinalização a jusante. Um mecanismo comum de inibição envolve a ligação direta dos inibidores ao local ativo da N-SMase2, impedindo a sua interação com os substratos de esfingomielina. Além disso, a inibição pode ocorrer através da modulação das vias de sinalização a montante que regulam a atividade da N-SMase2, como a sinalização mediada por receptores ou os níveis de cálcio intracelular. Outro mecanismo de inibição envolve a interferência na localização da N-SMase2 ou em modificações pós-traducionais essenciais para a sua atividade enzimática. Ao inibir a N-SMase2, a produção de ceramida é reduzida, levando a alterações na sinalização celular e nas respostas fisiológicas. Consequentemente, a inibição da N-SMase2 pode ter implicações em doenças associadas à desregulação do metabolismo dos esfingolípidos, como as doenças neurodegenerativas, o cancro e as doenças inflamatórias.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, uma enzima chave na via PI3K/AKT/mTOR, que é crucial para a sobrevivência e crescimento celular. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode perturbar a sinalização a jusante, afectando potencialmente os processos relacionados com a NSMA2 ao alterar os sinais de crescimento celular, o que pode influenciar indiretamente a atividade da NSMA2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na proliferação e diferenciação celular. A inibição da MEK pelo PD98059 pode afetar a cascata de sinalização, com potencial impacto no papel do NSMA2 na regulação da expressão genética através da modificação das actividades transcricionais.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

O SB431542 inibe seletivamente o recetor de TGF-β, um componente-chave da via de sinalização do TGF-β. Esta via influencia a diferenciação e a proliferação celular. Ao inibir este recetor, o SB431542 pode afetar indiretamente a atividade do NSMA2, alterando o ambiente celular e a resposta aos factores de crescimento.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do mTOR, afectando a via PI3K/AKT/mTOR. O mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode afetar indiretamente a atividade do NSMA2 através de alterações nas vias de sinalização do crescimento e da sobrevivência celulares.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via de sinalização MAPK. A JNK está envolvida no controlo da expressão genética e da apoptose. A inibição da JNK pelo SP600125 pode modular indiretamente a atividade do NSMA2, afectando as vias de resposta ao stress e os perfis de expressão genética.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, afectando a via PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode perturbar a sinalização celular envolvida no crescimento e na sobrevivência, influenciando potencialmente a NSMA2 ao alterar o ambiente celular e os padrões de expressão genética.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

O selumetinib, também conhecido como AZD6244, é um inibidor seletivo da MEK1/2. Tem como alvo a via MAPK/ERK, influenciando a proliferação e a sobrevivência das células. A inibição da MEK1/2 com selumetinib pode afetar indiretamente a atividade do NSMA2, modulando a sinalização celular envolvida no crescimento e na diferenciação.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo principal as quinases da família BCR-ABL e SRC. A sua inibição de múltiplas cinases pode afetar várias vias de sinalização, com potencial impacto na NSMA2, alterando a paisagem de sinalização celular, particularmente na proliferação e sobrevivência das células.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib é um inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o trametinib pode modular o crescimento celular e os sinais de diferenciação, influenciando potencialmente a atividade da NSMA2 indiretamente através de alterações na expressão genética e na sinalização celular.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do EGFR, que afecta as vias relacionadas com o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode modular vários processos celulares, influenciando potencialmente o NSMA2 ao alterar as vias de sinalização envolvidas na proliferação e diferenciação celular.