Os activadores de miofibroblastos compreendem uma categoria de compostos químicos que estimulam a ativação ou melhoram a função dos miofibroblastos, que são células instrumentais nos processos fisiológicos de cicatrização de feridas e remodelação de tecidos. Os miofibroblastos são reconhecidos pelo seu papel na síntese e organização da matriz extracelular (MEC) e pela sua capacidade contrátil, que é atribuída à presença de α-actina do músculo liso (α-SMA) no seu citoesqueleto. Estas células originam-se a partir de células precursoras, como os fibroblastos, sob a influência de sinais bioquímicos específicos, incluindo factores de crescimento como o fator de crescimento transformador-β (TGF-β). Os activadores dos miofibroblastos actuam promovendo as vias de sinalização que conduzem à diferenciação dos fibroblastos em miofibroblastos ou amplificando as actividades contrácteis e secretoras dos miofibroblastos. A ativação pode ocorrer através de vários modos, como a regulação positiva dos receptores de factores de crescimento, a ativação de moléculas de sinalização a jusante ou o reforço direto da maquinaria contrátil no interior das células.
As estruturas químicas dos activadores dos miofibroblastos são diversas, reflectindo a multiplicidade de alvos potenciais envolvidos na ativação dos miofibroblastos. Alguns activadores podem ser concebidos para se ligarem e activarem receptores na superfície celular, imitando a ação dos factores de crescimento naturais. Outros podem inibir os reguladores negativos da diferenciação dos miofibroblastos, promovendo assim um ambiente pró-ativação no interior da célula. Estes compostos requerem um conhecimento profundo das vias de sinalização e da dinâmica celular envolvidas na biologia dos miofibroblastos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva os níveis de AMPc, que, ao ativar a PKA, pode levar a vias que resultam na ativação do CCN2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador robusto das vias JNK e p38 MAPK. Estas vias podem ter efeitos a jusante, promovendo a expressão de CCN2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a AMPK. A AMPK activada pode levar a respostas de stress celular que elevam a produção de CCN2. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP, um análogo do cAMP, serve para ativar as vias dependentes da PKA que podem induzir a produção de CCN2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a PKC, o que pode contribuir para o aumento da expressão de CCN2. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
A ativação da AMPK pela metformina pode influenciar as vias metabólicas celulares, promovendo indiretamente a expressão de CCN2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a PDE4, aumentando os níveis de cAMP. O AMPc elevado pode ativar as vias que levam à expressão do CCN2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode influenciar as vias relacionadas com a diferenciação celular que também podem regular positivamente o CCN2. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A ativação da PI3K-Akt pela insulina pode resultar em contextos celulares que promovem a expressão de CCN2. | ||||||