Date published: 2025-10-10

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MYH6 Inibidores

Os inibidores comuns da MYH6 incluem, entre outros, (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, CK 666 CAS 442633-00-3 e cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4.

Os inibidores de MYH6 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função do produto do gene MYH6, que codifica a cadeia alfa-pesada da miosina cardíaca. A miosina cardíaca é uma proteína motora envolvida na contração das células do músculo cardíaco, desempenhando um papel fundamental na manutenção da função de bombeamento do coração. A inibição da MYH6 interrompe a interação entre a miosina e os filamentos de actina, que são essenciais para os ciclos de contração e relaxamento do tecido muscular cardíaco. Estes inibidores actuam interferindo com a mecânica molecular da interação miosina-actina, afectando a geração de força global e as propriedades contrácteis do músculo cardíaco. A própria proteína MYH6, também conhecida como cadeia pesada de alfa-miosina cardíaca, é expressa principalmente nos átrios do coração, embora também possa ser encontrada nos ventrículos. Esta proteína faz parte do complexo maior da miosina, que utiliza a hidrólise do ATP para gerar força mecânica para a contração muscular. A inibição da MYH6 tem impacto neste processo de geração de força, reduzindo ou bloqueando a capacidade da miosina para se ligar aos filamentos de actina, impedindo assim uma contração muscular eficaz. A compreensão da função dos inibidores de MYH6 é importante para elucidar a intrincada regulação da contração muscular a nível molecular, particularmente a forma como as diferentes isoformas de miosina contribuem para a função do músculo cardíaco. Através do estudo destes inibidores, os investigadores podem obter informações sobre as vias bioquímicas essenciais que controlam a atividade do músculo cardíaco, revelando o papel preciso da proteína MYH6 na fisiologia cardíaca.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Inibe o MYH6 ao perturbar as interações actina-miosina, visando especificamente a atividade da miosina ATPase, conduzindo a uma diminuição da contratilidade.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

Perturba a polimerização da actina, afectando indiretamente a função do MYH6 ao alterar a dinâmica do citoesqueleto, essencial para a contração cardíaca.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor da Rho-quinase que influencia o MYH6 através da via RhoA/ROCK, modulando as interações actina-miosina e a atividade contrátil.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

Inibidor do complexo Arp2/3, que afecta indiretamente o MYH6 ao impedir a ramificação do filamento de actina, essencial para a contração adequada do músculo cardíaco.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Inibidor da cadeia leve da miosina quinase (MLCK), que afecta o MYH6, impedindo a fosforilação das cadeias leves reguladoras da miosina e prejudicando a contração.

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
$180.00
$299.00
59
(1)

Estabiliza os filamentos de actina, influenciando indiretamente o MYH6 ao promover uma estrutura citoesquelética que aumenta a integridade do aparelho contrátil.

CK-869

388592-44-7sc-507274
5 mg
$160.00
(0)

Inibidor do complexo Arp2/3, semelhante à CK-666, que interrompe a ramificação dos filamentos de actina, afectando assim a contração do músculo cardíaco mediada por MYH6.

2,3-Butanedione 2-Monoxime

57-71-6sc-203774
sc-203774A
sc-203774B
sc-203774C
25 g
100 g
250 g
500 g
$41.00
$76.00
$158.00
$280.00
(1)

A 2,3-butanodiona monoxima tem um impacto no MYH6, inibindo a atividade da miosina ATPase, o que leva a uma diminuição da contratilidade através da perturbação das interações actina-miosina.