Os inibidores da papeira são substâncias químicas que podem interferir com vários aspectos do ciclo de vida do vírus da papeira, quer através da interação direta com os componentes virais, quer através da modulação dos mecanismos celulares do hospedeiro. Os inibidores da IMPDH, como a Ribavirina e o Ácido Micofenólico, reduzem as reservas intracelulares de GTP, impedindo efetivamente a síntese do ARN viral. Do mesmo modo, o cloridrato de guanidina inibe diretamente a RNA polimerase viral, enquanto a 2'-C-metiladenosina provoca a terminação prematura do RNA viral. A cloroquina provoca a fusão endossómica ao alcalinizar o pH endossómico, impedindo assim a entrada do genoma viral na célula hospedeira. Na classe dos inibidores que visam as proteínas, a amantadina altera o fluxo de protões ao ligar-se à proteína do canal iónico M2, o desacoplamento viral. A cicloheximida e o nelfinavir têm como alvo a tradução eucariótica e a protease viral, respetivamente, interrompendo assim a síntese e a maturação das proteínas virais.
Outras estratégias para inibir a replicação da papeira centram-se na manipulação dos mecanismos das células hospedeiras. A 2-desoxi-D-glucose interfere com os níveis celulares de ATP através da inibição da glicólise, conduzindo a uma montagem viral ineficaz e à formação de brotos. O levamisol melhora as respostas das células T do hospedeiro, o que aumenta a produção de interferão-gama, dificultando ainda mais a replicação viral através da ativação imunitária. Em resumo, os inibidores da papeira podem atuar interrompendo a replicação e a montagem do vírus, obstruindo os processos de entrada e de desacoplamento do vírus e reforçando as respostas imunitárias do hospedeiro. Cada substância química actua numa fase específica do ciclo de vida da papeira, quer visando os componentes virais, quer através da interação com as vias celulares do hospedeiro.
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