MSLNL Inibidores
Os inibidores comuns dos MSLNL incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, o ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores MSLNL, também conhecidos como inibidores da protease MSLNL (metilado-seril-leucil-norleucinal), constituem uma classe química distinta no domínio dos compostos bioactivos. Estes inibidores são especificamente concebidos para visar e modular a atividade de enzimas proteolíticas conhecidas como proteases MSLNL. As proteases MSLNL são uma família de enzimas responsáveis pela regulação da degradação de substratos proteicos específicos nas células, desempenhando papéis cruciais na homeostase celular e em vários processos fisiológicos. Os inibidores de MSLNL, através da sua estrutura química única e do seu mecanismo de ação, interagem com estas proteases e influenciam a sua atividade, oferecendo assim uma perspetiva do intrincado mundo da proteólise e da renovação das proteínas.
A nível molecular, os inibidores de MSLNL caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem ao local ativo das proteases MSLNL, formando complexos reversíveis que interferem com a atividade proteolítica normal destas enzimas. A estrutura química dos inibidores de MSLNL consiste tipicamente em grupos funcionais específicos que interagem com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da protease, bloqueando eficazmente as suas capacidades de ligação e clivagem do substrato. Esta interferência resulta, em última análise, na modulação das vias de degradação das proteínas intracelulares, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores de MSLNL contribuem para uma compreensão mais profunda do turnover proteico mediado por proteases e podem ter implicações em vários domínios da biologia e da biologia molecular, como a elucidação dos papéis das proteases na sinalização celular e no controlo da qualidade das proteínas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a atividade da quinase BCR-ABL, uma proteína de fusão responsável pela leucemia mieloide crónica, ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando a sinalização a jusante e a proliferação celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que bloqueia a autofosforilação do EGFR, inibindo as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, inibindo a angiogénese e a proliferação celular em cancros como o carcinoma hepatocelular e o carcinoma de células renais. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1 e JAK2 que reduz a inflamação e a proliferação celular através do bloqueio da via de sinalização JAK-STAT e é utilizado para a mielofibrose e policitemia vera. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR, bloqueando o crescimento e a disseminação das células cancerígenas no cancro do pulmão de células não pequenas com mutação EGFR (NSCLC). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 inibe seletivamente o BCL-2, promovendo a apoptose em células cancerígenas dependentes do BCL-2, como as da leucemia linfocítica crónica (LLC) e da leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP que interrompe a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, conduzindo a uma letalidade sintética, o que o torna eficaz contra os cancros do ovário e da mama com mutações BRCA. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib tem como alvo a BTK na sinalização dos receptores das células B, inibindo a sobrevivência e a proliferação das células B, e é utilizado em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma das células do manto. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo do HER2 e do EGFR que bloqueia a atividade da tirosina quinase, impedindo o crescimento das células de cancro da mama HER2-positivas ao interromper as vias de sinalização do HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases da família SRC e o BCR-ABL, inibindo o crescimento celular na leucemia mieloide crónica (LMC) e na leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (LLA Ph+). | ||||||