Os activadores do MRVI1 abrangem um espetro de compostos químicos que, através de várias vias de sinalização, aumentam a atividade funcional do MRVI1. A forskolina e o dibutiril cAMP (db-cAMP), ao aumentarem os níveis intracelulares de cAMP, aumentam indiretamente a atividade do MRVI1 através da ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar o MRVI1 ou as suas proteínas associadas, modulando assim o seu papel nas vias de sinalização celular. O IBMX, ao impedir a degradação do AMPc, e o Rolipram, através da inibição da PDE4, aumentam sinergicamente o eixo de sinalização AMPc/PKA, potenciando ainda mais a ativação do MRVI1. O PMA, como ativador da PKC, e o galato de epigalocatequina (EGCG), um inibidor da quinase, modificam o panorama da fosforilação na célula, influenciando a ativação do MRVI1 direta ou indiretamente através das vias associadas. O LY294002, um inibidor da PI3K, pode induzir a ativação compensatória de vias de sinalização alternativas que envolvem o MRVI1, enquanto a genisteína, ao inibir as tirosina quinases, reduz a sinalização competitiva, libertando potencialmente as vias do MRVI1 para serem mais activas.
Além disso, o FTY720, um modulador do recetor de esfingosina-1-fosfato, pode ter impacto na reorganização do citoesqueleto de actina, facilitando o envolvimento do MRVI1 nesses processos. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio intracelular, desencadeando a ativação de proteínas dependentes do cálcio e vias de sinalização que podem levar à ativação indireta do MRVI1. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, também aumenta o cálcio intracelular, influenciando de forma semelhante as vias de sinalização do cálcio ligadas à atividade do MRVI1. Coletivamente, estes activadores do MRVI1, através dos seus efeitos específicos nas moléculas e vias de sinalização, facilitam o reforço da atividade funcional do MRVI1 sem necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta, actuando assim como moduladores-chave das funções celulares mediadas pelo MRVI1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a PKA. A PKA pode fosforilar o MRVI1, levando à sua ativação funcional em vias relacionadas com a adesão célula-célula e outros processos de sinalização celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico da fosfodiesterase que impede a degradação do AMPc, aumentando assim a atividade do eixo de sinalização AMPc/PKA. O aumento da atividade da PKA pode subsequentemente levar à ativação do MRVI1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular o estado de fosforilação do MRVI1, resultando no aumento da sua atividade funcional, particularmente em processos celulares como a migração e a adesão. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular, activando proteínas e vias dependentes do cálcio que podem levar à ativação funcional do MRVI1 na sinalização celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que o EGCG inibe certas cinases, o que poderia levar a uma menor competição por substratos ou efectores a jusante, melhorando assim as vias de sinalização em que o MRVI1 é um componente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da AKT, causando potencialmente uma regulação positiva compensatória de vias alternativas que envolvem o MRVI1, levando à sua ativação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando potencialmente o MRVI1 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que aumenta os níveis de AMPc nas células, aumentando assim potencialmente a atividade da PKA e conduzindo à ativação do MRVI1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é um modulador do recetor de esfingosina-1-fosfato que pode ter impacto na reorganização do citoesqueleto de actina, podendo assim melhorar a função do MRVI1 em processos celulares relacionados. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O Db-cAMP é um análogo do AMPc que ativa diretamente as vias dependentes do AMPc, conduzindo potencialmente à ativação do MRVI1 através de efeitos a jusante na PKA e nas cascatas de sinalização relacionadas. |