MRP-L17 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-L17 incluem, entre outros, o hiclato de doxiciclina CAS 24390-14-5, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a tigeciclina CAS 220620-09-7, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a eritromicina CAS 114-07-8.

Os inibidores da MRP-L17 são compostos que podem modular indiretamente a função da MRP-L17, dado o seu papel na síntese proteica mitocondrial. Um mecanismo comum destes inibidores visa o ribossoma mitocondrial ou o processo de tradução no interior da mitocôndria. Antibióticos como a doxiciclina, o cloranfenicol, a tigeciclina e a linezolida demonstram a capacidade de inibir a síntese proteica mitocondrial, afectando o ribossoma mitocondrial. O mecanismo de ação envolve principalmente a interrupção do processo de tradução, o que impede a funcionalidade de componentes como o MRP-L17.

Além disso, compostos como a dactinomicina, que intercala o ADN, e o ácido micofenólico, que afecta a síntese das purinas, podem perturbar indiretamente o processo de tradução das proteínas nas mitocôndrias. Além disso, os agentes que afectam a função ou a integridade mitocondrial, como a oligomicina, a valinomicina e a antimicina A, apresentam vias indirectas para influenciar o papel do MRP-L17. Uma vez que a síntese proteica mitocondrial é um processo bem coordenado, qualquer perturbação do equilíbrio, quer através de uma interação direta com os componentes ribossómicos, quer através de uma perturbação indireta da função do organelo, pode ter impacto em proteínas como a MRP-L17.