MOXD2 Inibidores

Os inibidores comuns do MOXD2 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, a batocuproína CAS 4733-39-5, a penicilamina CAS 52-67-5, o tetratiomolibdato de amónio CAS 15060-55-6 e o clioquinol CAS 130-26-7.

Os inibidores da monooxigenase DBH-like 2 (MOXD2) compreendem um grupo diversificado de compostos químicos que exercem a sua ação inibidora visando principalmente a atividade de ligação do ião cobre essencial para a função enzimática da MOXD2. A inibição da MOXD2 é conseguida através da diminuição da disponibilidade de iões de cobre, que são cofactores cruciais para a atividade catalítica da enzima. Compostos como o dissulfiram, o tetratiomolibdato, a batocuproína, a D-penicilamina e a trientina quelam diretamente os iões de cobre, diminuindo a sua biodisponibilidade e impedindo assim a capacidade de funcionamento adequado da MOXD2.

A classe química dos inibidores da MOXD2 inclui também compostos como o tetratiomolibdato de amónio, o clioquinol, o acetato de zinco, a neocuproína e a tiossemicarbazona, que sequestram de forma semelhante os iões de cobre do pool fisiológico, impedindo a sua utilização pela MOXD2. Além disso, agentes como o metimazol e o dietilditiocarbamato de sódio interferem na absorção do cobre ou quelam o cobre, respetivamente, contribuindo para a inativação da MOXD2. Cada um destes produtos químicos pode ligar-se ao cobre no ambiente celular ou no trato gastrointestinal, reduzindo a concentração de iões de cobre livres necessários para a atividade da MOXD2, o que leva à inibição da função da proteína. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de formar complexos com o cobre, impedindo assim a sua integração adequada no local ativo da MOXD2 e assegurando que a enzima permanece inativa.