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Estrutura molecular do Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate, Número CAS: 148-18-5
Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate (CAS 20624-25-3)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate
Aplicacao:
Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate é um reagente de captura de spin do óxido nítrico (NO)
Numero VAT:
20624-25-3
Privada:
≥99% (Titration)
Peso Molecular:
225.31
Separar por Funcao:
C5H10NS2•Na•3H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sal de sódio tri-hidratado do ácido dietilditiocarbâmico é um composto de ditiol que forma um agente de captura de spin reativo de NO quando complexado com Fe2+. O complexo Fe2+-DETC é descrito como sendo uma eficiente armadilha selectiva de NO para experiências EPR, e o composto reagido nitrosil-ferro-ditiocarbamato NOFe(DETC)2 é identificável com uma assinatura EPR tripleto caraterística. O sal sódico tri-hidratado do ácido dietilditiocarbâmico é um inibidor da SOD e do NF kappa B. O sal sódico tri-hidratado do ácido dietilditiocarbâmico é um pó cristalino branco versátil, amplamente utilizado na investigação científica e na bioquímica. A sua importância reside nas suas potentes propriedades catalíticas, que permitem a síntese de uma vasta gama de compostos.
Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate (CAS 20624-25-3) Referencias
- Mecanismos de adaptação à hipoxia dependentes do NO. | Malyshev, IY., et al. 1999. Nitric Oxide. 3: 105-13. PMID: 10369180
- Teor de Pru p 3 (LTP) em extractos de pêssego. | Carnés, J., et al. 2002. Allergy. 57: 1071-5. PMID: 12359007
- O NO é totalmente responsável pelas espécies de azoto oxigenadas geradas pela oxigenação enzimática da L-arginina. | Mülsch, A., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 2): 597-603. PMID: 1281408
- O inibidor do fator nuclear kappa-B modula o desenvolvimento da dependência de opiáceos num modelo de rato da síndrome de abstinência de opiáceos induzida pela naloxona. | Rehni, AK., et al. 2008. Behav Pharmacol. 19: 265-9. PMID: 18469544
- A melatonina reduz os danos oxidativos nas células da granulosa do rato através da contenção da autofagia dependente de JNK. | Cao, Y., et al. 2018. Reproduction. 155: 307-319. PMID: 29363570
- Auto-montagem de misturas de NaOL-DDA em solução aquosa: Um Estudo de Simulação de Dinâmica Molecular. | Wang, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885699
- Imagem DDA com identificação estrutural de moléculas lipídicas num espetrómetro de massa Orbitrap Velos Pro. | Khalil, SM., et al. 2022. J Mass Spectrom. 57: e4882. PMID: 36055222
- Estudos EPR e de fotólise flash laser da reação do óxido nítrico com o complexo Fe(II)-prolina-ditiocarbamato solúvel em água. | Paschenko, SV., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 577-84. PMID: 8753803
- Captura de spin in vivo do óxido nítrico gerado no intestino delgado, no fígado e no rim durante o desenvolvimento da endotoxemia: um estudo de curso de tempo. | Wallis, G., et al. 1996. Shock. 6: 274-8. PMID: 8902945
- Complexos de Fe2+ com ditiocarbamato de dietilditiocarbamato ou ditiocarbamato de N-metil-D-glucamina como captadores de óxido nítrico em tecidos animais: investigações comparativas. | Mikoyan, VD., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1336: 225-34. PMID: 9305794
- O dietilditiocarbamato de ferro como armadilha de spin para a deteção de óxido nítrico. | Vanin, AF. 1999. Methods Enzymol. 301: 269-79. PMID: 9919576
- Desoxigenação de complexos de oxovanádio(IV) em condições moderadas: Síntese e caraterização estrutural de cis-dihalobis(diakyldithiocarbamato)vanadium(IV) | Edward L. Jones, John G. Reynolds, John C. Huffman, George Christou. 1991. Polyhedron. 10: 1817-1825.
- Síntese de poli(p-fenileno vinileno) e seus derivados através de uma nova via de precursores, a via do ditiocarbamato | A. Henckens a b, I. Duyssens b, L. Lutsen b, D. Vanderzande a b, T.J. Cleij a. 2006. Polymer. 47: 123-131.
- Estudos electroquímicos da micotoxina ocratoxina A em eléctrodos de ouro modificados com monocamadas automontadas de cisteamina. A sua quantificação ultrassensível em amostras de vinho tinto | Patricio René Perrotta, Nelio Roberto Vettorazzi, Fernando Javier Arévalo, Adrián Marcelo Granero, Sofía Noemí Chulze, María Alicia Zón, Héctor Fernández. 2011. Electroanalysis. 23: 1585-1592.
- Síntese de nanopartículas Ni3S4/NiS2/FeS2 para a reação de evolução do hidrogénio e do oxigénio | Wenpin Wang a, Weijie Wang a, Yue Xu b, Xiaoxuan Ren b, Xien Liu b, Zhongcheng Li b. 2021. Applied Surface Science. 560: 149985.
Inibidor de:
CYP1A1, Grx2, MOXD2, NF kappa B, SOD, SOD-1, STEAP, TMTSP, ZNF202, e ZnT-1.Ativado de:
ATP7A, catalase, e COMMD10.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate, 5 g | sc-202576 | 5 g | $19.00 | |||
Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate, 25 g | sc-202576A | 25 g | $58.00 |