Date published: 2025-9-11

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MOSPD3 Ativadores

Os Activadores MOSPD3 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Os Activadores MOSPD3 são um conjunto diversificado de compostos químicos que visam várias vias bioquímicas para melhorar a atividade funcional do MOSPD3. Por exemplo, a Forskolin e o 8-Bromo-cAMP funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de cAMP, activando assim a PKA, que é conhecida por fosforilar vários substratos. Esta ativação pode levar a alterações nos processos celulares, tais como a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade, aumentando potencialmente a atividade da MOSPD3 nestes contextos. Do mesmo modo, o PMA, um ativador da PKC, e a Bisindolylmaleimide I, um inibidor da PKC, modulam a sinalização da PKC, que está implicada na regulação da motilidade e organização celular. A modulação destas vias pode levar a um aumento indireto da função do MOSPD3. A ionomicina e a tapsigargina, ao perturbarem a homeostase do cálcio, também podem aumentar a atividade da MOSPD3 através da influência das vias de sinalização dependentes do cálcio. O Ácido Oleico tem impacto na dinâmica da membrana celular, afectando potencialmente a interação da MOSPD3 com outras proteínas ou componentes celulares, levando ao aumento da sua atividade.

A influência da sinalização lipídica é ainda exemplificada pela Esfingosina-1-fosfato (S1P), que ativa receptores acoplados à proteína G que podem resultar na modulação da organização do citoesqueleto, onde a MOSPD3 pode ser funcionalmente ativa. A inibição de quinases e vias específicas também desempenha um papel crítico na modulação da atividade do MOSPD3. U0126 e Wortmannin, ambos inibidores de moléculas de sinalização chave dentro das vias MAPK/ERK e PI3K/AKT, respetivamente, poderiam aumentar indiretamente a atividade da MOSPD3 alterando o equilíbrio da sinalização intracelular. Adicionalmente, o galato de epigalocatequina (EGCG) inibe amplamente as quinases, permitindo potencialmente o aumento da atividade da MOSPD3 através dos seus efeitos nas vias de sinalização celular. Coletivamente, estes activadores funcionam através de vários mecanismos para influenciar o ambiente celular e a paisagem de sinalização, promovendo assim a atividade funcional da MOSPD3 sem afetar diretamente os seus níveis de expressão.

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