MondoA Inibidores

Os inibidores comuns da MondoA incluem, entre outros, a metformina CAS 657-24-9, a rosiglitazona CAS 122320-73-4, a rapamicina CAS 53123-88-9, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6 e o cloridrato de fenformina CAS 834-28-6.

Os inibidores da MondoA incluem principalmente substâncias químicas que influenciam indiretamente a atividade da MondoA através da modulação das vias metabólicas e da regulação da transcrição. A MondoA, sendo um fator de transcrição envolvido no controlo metabólico, não possui inibidores químicos directos, mas a sua função pode ser indiretamente afetada por compostos que alteram o metabolismo celular e a homeostase energética. Por exemplo, a metformina e a fenformina exercem os seus efeitos principalmente através da ativação da AMPK, um regulador crítico do estado energético celular. Esta ativação pode levar a alterações nas vias metabólicas que se sabe que a MondoA regula, como o metabolismo da glicose e dos lípidos.

O resveratrol, um polifenol natural, é conhecido pelos seus potenciais efeitos nas sirtuínas e na AMPK, afectando as vias associadas à longevidade e às doenças metabólicas. O SRT1720, que visa especificamente a SIRT1, pode influenciar os padrões de expressão genética relacionados com o metabolismo, o que pode afetar indiretamente o papel regulador da MondoA. Os agonistas do PPAR, como a rosiglitazona e a pioglitazona, demonstram outra abordagem indireta. Ao modularem o metabolismo lipídico e a homeostase da glicose, estes compostos podem alterar o estado metabólico das células, influenciando potencialmente a atividade transcricional da MondoA.