MOBKL2C Inibidores
Os inibidores comuns de MOBKL2C incluem, entre outros, Taxol CAS 33069-62-4, Roscovitina CAS 186692-46-6, Ácido zoledrónico anidro CAS 118072-93-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores do MOBKL2C englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que orquestram uma diminuição concertada da atividade funcional do MOBKL2C através da interferência em vias de sinalização e processos biológicos específicos. O taxol, através da estabilização dos microtúbulos, reduz indiretamente o envolvimento do MOBKL2C na regulação do ciclo celular e na formação do fuso mitótico, obstruindo a natureza dinâmica dos microtúbulos necessária à divisão celular. Do mesmo modo, a roscovitina exerce o seu impacto inibitório ao visar as CDK, conduzindo a uma redução da fosforilação de proteínas que fazem parte integrante da função do MOBKL2C. O ácido zoledrónico interrompe a prenilação de pequenas GTPases, uma modificação pós-traducional essencial para a sua função, frustrando assim indiretamente as cascatas de sinalização em que o MOBKL2C participa. A inibição do mTORC1 pela rapamicina e a indução da inibição proteasomal pelo bortezomib contribuem coletivamente para a atenuação do papel do MOBKL2C na proliferação e sobrevivência das células, enquanto a perturbação da expressão dos genes envolvidos nestes processos pela tricostatina A agrava ainda mais este efeito.
A supressão da via de sinalização PI3K/Akt pelo LY 294002, um nexo no qual o MOBKL2C opera, diminui os eventos a jusante que o MOBKL2C influencia. O sorafenib, que actua sobre a Raf quinase, bem como sobre o VEGFR e o PDGFR, perturba as vias de sinalização essenciais para o crescimento e a sobrevivência das células, afectando assim indiretamente a atividade do MOBKL2C. A inibição das cinases BCR-ABL, c-KIT e PDGFR pelo imatinib conduz a uma diminuição semelhante da atividade funcional do MOBKL2C nas vias de proliferação e sobrevivência celular. A Mitoxantrona e o Nocodazol, ao interferirem com a replicação e reparação do ADN e ao perturbarem a polimerização dos microtúbulos, respetivamente, impedem a progressão do ciclo celular em pontos críticos, inibindo assim indiretamente o papel do MOBKL2C nestes processos. Através destes mecanismos multifacetados, cada inibidor exerce um efeito único, mas convergente, sobre o MOBKL2C, culminando numa regulação negativa abrangente da sua atividade funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
O taxol estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que pode interferir com a divisão celular. O MOBKL2C está envolvido na regulação do ciclo celular; ao estabilizar os microtúbulos, o paclitaxel pode diminuir indiretamente o papel do MOBKL2C na progressão do ciclo celular e na formação do fuso mitótico, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo da CDK que impede a progressão do ciclo celular. Uma vez que o MOBKL2C funciona dentro da rede reguladora do ciclo celular, a inibição das CDKs pela roscovitina pode reduzir os eventos de fosforilação necessários para a função do MOBKL2C, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico inibe a farnesil pirofosfato sintase na via do mevalonato, que é crucial para a prenilação de pequenas GTPases. Uma vez que o MOBKL2C está implicado em vias de sinalização que envolvem pequenas GTPases, a falta de prenilação pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do MOBKL2C ao perturbar estas cascatas de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e inibe o mTORC1, que faz parte da via que influencia o crescimento e a proliferação celular em que o MOBKL2C pode estar envolvido. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina diminui indiretamente o papel do MOBKL2C nestes processos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode desencadear a paragem do ciclo celular e a apoptose. A função do MOBKL2C está relacionada com a sobrevivência e a proliferação celular e, ao induzir a inibição proteasomal, o bortezomib pode diminuir indiretamente a atividade funcional do MOBKL2C, promovendo a paragem do ciclo celular e a apoptose, impedindo os sinais de sobrevivência mediados pelo MOBKL2C. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a expressão de genes envolvidos no ciclo celular e na apoptose. Uma vez que o MOBKL2C está associado à regulação do ciclo celular, a alteração da expressão genética provocada pela tricostatina A pode levar indiretamente à inibição da função do MOBKL2C, ao perturbar as redes reguladoras em que este funciona. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/Akt. O MOBKL2C, através das suas interações nas vias de sobrevivência e proliferação celular, pode ser indiretamente inibido quando o LY294002 suprime a via PI3K/Akt, diminuindo assim os eventos de sinalização a jusante de que o MOBKL2C faz parte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase Raf e também inibe o VEGFR e o PDGFR. Ao ter como alvo estas cinases, o sorafenib pode diminuir indiretamente a atividade do MOBKL2C ao interromper as vias de sinalização envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células às quais o MOBKL2C está associado. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Ao inibir estas cinases, o Imatinib pode diminuir as vias de sinalização que envolvem o MOBKL2C, inibindo assim indiretamente a sua atividade funcional relacionada com a proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $285.00 | 8 | |
A mitoxantrona é um inibidor da topoisomerase II, que interfere com a replicação e a reparação do ADN. A MOBKL2C está implicada em processos relacionados com a divisão celular e a resposta a danos no ADN; assim, a ação da mitoxantrona pode levar indiretamente à inibição da MOBKL2C, impedindo a progressão do ciclo celular e induzindo danos no ADN onde a MOBKL2C funcionaria normalmente. | ||||||