A MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2 (Mnk2) é uma enzima crucial na via de transdução de sinal MAPK (mitogen-activated protein kinase), que desempenha um papel fundamental no controlo de vários processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação, a diferenciação e as respostas ao stress. Mnk2 fosforila especificamente o fator de iniciação eucariótico 4E (eIF4E) no resíduo Ser209, um evento que é essencial para o início do processo de tradução dependente de cap. Através desta fosforilação, Mnk2 regula a síntese de proteínas envolvidas na progressão e sobrevivência do ciclo celular, o que o torna um interveniente fundamental no mecanismo de controlo da tradução. A atividade de Mnk2 é regulada por sinais extracelulares que activam a via MAPK, indicando o seu papel como mediador crítico das respostas celulares a estímulos externos. A capacidade de Mnk2 para influenciar a síntese proteica através da modulação dos factores de iniciação da tradução realça a sua importância na manutenção da homeostase celular e na resposta a alterações ambientais.
A inibição de Mnk2 representa uma abordagem orientada para modular a via de sinalização MAPK e os seus efeitos a jusante na síntese proteica e no crescimento celular. Os mecanismos de inibição de Mnk2 incluem a ligação direta de inibidores de pequenas moléculas ao domínio cinase de Mnk2, interrompendo a sua atividade catalítica e a subsequente fosforilação de proteínas alvo, como o eIF4E. Ao bloquear a fosforilação do eIF4E, estes inibidores podem reduzir a tradução de ARNm que codificam proteínas críticas para a proliferação e sobrevivência celular, alterando o curso das respostas celulares ao stress e aos sinais mitogénicos. As estratégias de inibição podem também centrar-se na interrupção da interação entre Mnk2 e os seus substratos ou proteínas reguladoras, bloqueando ainda mais a ativação da sua atividade cinase. Esta inibição não só esclarece as funções biológicas e os mecanismos reguladores da Mnk2, como também fornece informações sobre o papel da via MAPK mais alargada na biologia celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
O CGP 57380 (CAS 522629-08-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Mnk2, um membro da família das quinases que interagem com a MAP quinase (MNKs). A Mnk2 está envolvida na regulação da tradução de proteínas e desempenha um papel nos processos celulares relacionados com o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir a Mnk2, o CGP 57380 interfere com a sua atividade de cinase, com potencial impacto nas vias de sinalização a jusante envolvidas na síntese de proteínas e nas funções celulares. | ||||||
Cercosporamide | 131436-22-1 | sc-202095 sc-202095A | 500 µg 2.5 mg | $300.00 $1200.00 | 2 | |
A Cercosporamida (CAS 131436-22-1) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Mnk2, um membro da família das quinases de interação com a MAP quinase (MNKs). A Mnk2 está envolvida na regulação da tradução de proteínas e desempenha um papel nos processos celulares relacionados com o crescimento e a proliferação celular. A cercosporamida inibe a atividade cinase da Mnk2, interferindo potencialmente com as vias de sinalização a jusante envolvidas na síntese proteica e nas funções celulares. | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
O CGP60474 actua como um inibidor de pequenas moléculas, visando os locais activos de MNK1 e MNK2, impedindo a sua atividade de cinase. Esta interação direta inibe a fosforilação de alvos a jusante, como o eIF4E, levando a uma redução da tradução de ARNm que são cruciais para o crescimento e sobrevivência do tumor, demonstrando a sua eficácia antitumoral em modelos pré-clínicos. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib (AZD6244), embora reconhecido principalmente pelo seu papel como inibidor da MEK1/2, também apresenta efeitos inibitórios sobre a MNK1 e a MNK2. Pensa-se que esta inibição ocorre através de um mecanismo indireto em que o bloqueio da atividade da MEK1/2 leva a alterações nas vias de sinalização que podem afetar a função da MNK1 e da MNK2, reduzindo assim a sua capacidade de fosforilar o eIF4E e afectando a síntese proteica relacionada com o crescimento e a proliferação celular. |