Date published: 2025-9-8

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Cercosporamide (CAS 131436-22-1)

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Nomes alternativos:
(R)-8-Acetyl-9,9a-dihydro-1,3,7-trihydroxy-9aβ-methyl-9-oxodibenzofuran-4-carboxamide
Aplicacao:
Cercosporamide é um inibidor seletivo e potente da Mnk2 e da JAK3
Numero VAT:
131436-22-1
Privada:
>95%
Peso Molecular:
331.3
Separar por Funcao:
C16H13NO7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A cercosporamida é um composto de pequenas moléculas derivado de fungos, especificamente identificado como um metabolito secundário produzido por espécies de Cercospora. É predominantemente conhecida pelo seu papel como um inibidor potente e específico das vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), concentrando-se particularmente na via de sinalização Pkc1 nos fungos. Esta via é crucial para vários processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação e a resposta a tensões externas. A investigação científica sobre a cercosporamida explorou principalmente o seu potencial como ferramenta para dissecar as vias bioquímicas em organismos fúngicos. Ao inibir a via MAPK, a cercosporamida pode perturbar a síntese e a integridade da parede celular, conduzindo à morte celular em fungos susceptíveis. Esta ação é particularmente valiosa em estudos destinados a compreender a patogenicidade dos fungos e os mecanismos de resistência contra o stress ambiental. Além disso, a cercosporamida tem sido utilizada em ensaios bioquímicos para estudar os seus efeitos inibitórios em várias cinases, contribuindo significativamente para a compreensão das vias de sinalização relacionadas com as cinases. A capacidade do composto para inibir seletivamente cinases específicas, poupando outras, torna-o uma sonda útil na biologia celular para explicar os papéis destas enzimas em sistemas biológicos complexos.


Cercosporamide (CAS 131436-22-1) Referencias

  1. Descoberta da cercosporamida, um produto natural antifúngico conhecido, como um inibidor seletivo da quinase Pkc1 através de um rastreio de elevado rendimento.  |  Sussman, A., et al. 2004. Eukaryot Cell. 3: 932-43. PMID: 15302826
  2. Purificação, identificação e atividade da fomodiona, uma furandiona de uma espécie de Phoma endofítica.  |  Hoffman, AM., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 1049-56. PMID: 18070629
  3. Derivados da (-)-Cercosporamida como novos agentes anti-hiperglicémicos.  |  Furukawa, A., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 724-6. PMID: 19109017
  4. Produção fermentativa de metabolitos secundários fúngicos auto-tóxicos.  |  Singh, MP., et al. 2010. J Ind Microbiol Biotechnol. 37: 335-40. PMID: 20033470
  5. Síntese e avaliação biológica de novos derivados da (-)-Cercosporamida como potentes moduladores selectivos do PPARγ.  |  Furukawa, A., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 522-33. PMID: 22727448
  6. Inibição da atividade da quinase Mnk pela cercosporamida e efeitos supressores nos precursores da leucemia mieloide aguda.  |  Altman, JK., et al. 2013. Blood. 121: 3675-81. PMID: 23509154
  7. Síntese e atividade antiproliferativa de análogos da cercosporamida baseados em benzofuranos contra linhas celulares de cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Bazin, MA., et al. 2013. Eur J Med Chem. 69: 823-32. PMID: 24121233
  8. A inibição da fosforilação do fator de iniciação eucariótico 4E pela cercosporamida suprime seletivamente a angiogénese, o crescimento e a sobrevivência do carcinoma hepatocelular humano.  |  Liu, Y., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 84: 237-243. PMID: 27662474
  9. Benzofuro[3,2-d]pirimidinas inspiradas no inibidor CaPkc1 da cercosporamida: Síntese e avaliação da restauração da suscetibilidade ao fluconazol.  |  Dao, VH., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2250-2255. PMID: 29853332
  10. A cercosporamida inibe a atividade da quinase do tipo I do recetor da proteína morfogenética óssea no peixe-zebra.  |  Hoeksma, J., et al. 2020. Dis Model Mech. 13: PMID: 32820031
  11. Provas pré-clínicas de que a inibição da MNK/eIF4E pela cercosporamida melhora a resposta ao TKI antiangiogénico e ao inibidor da mTOR no carcinoma das células renais.  |  Chen, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 142-148. PMID: 32828276
  12. Derivados de dibenzofurano inspirados na cercosporamida como inibidores duplos das quinases Pim e CLK1.  |  Dao, VH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770981
  13. Clonagem e caraterização de KNR4, um gene de levedura envolvido na síntese de (1,3)-beta-glucano.  |  Hong, Z., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1017-25. PMID: 8289782

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cercosporamide, 500 µg

sc-202095
500 µg
$300.00

Cercosporamide, 2.5 mg

sc-202095A
2.5 mg
$1200.00