The MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family, part of the broader MLL (Mixed Lineage Leukemia) network, plays a crucial role in hematopoiesis and leukemogenesis. Members of the MLLT family, such as MLLT1, MLLT3, and MLLT10, are frequently involved in chromosomal translocations associated with various forms of leukemia, particularly acute lymphoblastic and myeloid leukemias. These translocations often result in the formation of fusion proteins combining MLL with MLLT family proteins, leading to altered gene expression. The MLLT proteins, through these fusions, contribute to the dysregulation of gene transcription, particularly affecting genes involved in cell growth and differentiation. Such dysregulation is primarily mediated by altered histone methylation patterns, as MLLT proteins interact with chromatin-modifying complexes, influencing epigenetic regulation. The critical role of MLLT family signaling in the pathogenesis of leukemia makes it a significant target for developing targeted therapies and understanding cancer biology.
MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family inhibitors are designed to interfere with the aberrant protein-protein interactions and epigenetic modifications induced by MLLT fusion proteins. For example, inhibitors that disrupt the interaction between MLLT fusion proteins and key cofactors like DOT1L or menin can hinder the leukemogenic process by normalizing gene expression patterns. Additionally, targeting the downstream effects of MLLT translocations, such as through histone modification enzymes like HDACs or bromodomain-containing proteins, can also be effective.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Este inibidor de pequenas moléculas tem como alvo a enzima DOT1L, que está envolvida na regulação da AF- Tem sido investigado pelo seu potencial para a leucemia de arranjo MLL. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Este composto visa a interação AF10-BRD9 e tem sido investigado pelos seus efeitos anti-leucémicos. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da histona desmetilase, o GSK-J1 foi estudado pelo seu impacto na leucemia MLL-AF10. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Este composto é um potente inibidor da interação menina-MLL, que é relevante nas leucemias de fusão MLL. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidores do bromodomínio Inibidores que visam bromodomínios que reconhecem lisinas acetiladas, estes inibidores podem perturbar as funções associadas à cromatina das proteínas de fusão MLL. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inibidores da histona desacetilase (HDAC) Ao alterarem a acetilação das histonas, estes compostos podem ter impacto nas modificações da cromatina e nos padrões de expressão genética induzidos pelas proteínas de fusão MLLT. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
Inibidores do FLT3 Nos casos em que as mutações do FLT3 ocorrem em simultâneo com rearranjos do MLL, o objetivo do FLT3 pode ser uma estratégia eficaz. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
A tirosina quinase do baço (Syk) pode estar envolvida em vias de sinalização associadas a leucemias com rearranjo MLL. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
A ativação da CDK9 pode perturbar o alongamento da transcrição, um processo crucial para a expressão de genes controlados por proteínas de fusão MLLT. |