Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Mkk2 Inibidores

Os inibidores comuns de Mkk2 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores Mkk2 são uma classe de produtos químicos que podem potencialmente inibir a função da proteína Mkk2, uma quinase de dupla especificidade envolvida na via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estes inibidores podem visar diretamente a Mkk2 ou influenciar indiretamente a sua atividade através da modulação das vias de sinalização a montante ou a jusante. Um grupo de inibidores da Mkk2 inclui compostos que visam especificamente as vias de sinalização da MAPK. O PD 98059 e o U0126 são compostos sintéticos que inibem seletivamente a MEK1, a quinase a montante da Mkk2. Ao bloquear a ativação de MEK1 e a subsequente fosforilação de Mkk2, estes inibidores inibem eficazmente a sinalização mediada por Mkk2. Do mesmo modo, SB 203580, SB 202190, VX 745, Doramapimod e SB 239063 são compostos sintéticos que têm como alvo a via de sinalização p38 MAPK. Inibem a p38 MAPK, que fosforila e ativa Mkk2, levando à inibição da sinalização mediada por Mkk2.

Outro grupo de inibidores inclui compostos que têm como alvo vias de sinalização específicas relacionadas com Mkk2. O SP600125 é um composto sintético que inibe seletivamente a JNK, uma quinase envolvida na via de sinalização JNK. Ao impedir a ativação da JNK e a fosforilação a jusante de Mkk2, o SP600125 inibe a sinalização mediada por Mkk2. O LY 294002 e a Wortmannin são compostos que têm como alvo a via de sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Inibem a PI3K, bloqueando a ativação das cinases a jusante, incluindo a Mkk2, e inibindo as suas cascatas de sinalização. O inibidor de ERK II, FR180204 é um composto sintético que visa especificamente a via de sinalização ERK1/2 MAPK. Actua como inibidor seletivo de ERK1/2, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação de Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada por Mkk2. Em resumo, os inibidores de Mkk2 são um grupo diversificado de substâncias químicas que podem visar diretamente Mkk2 ou influenciar indiretamente sua atividade modulando as vias de sinalização MAPK ou cascatas de sinalização relacionadas. Esses inibidores fornecem ferramentas valiosas para estudar o papel de Mkk2 nos processos celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando especificamente a via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Actua como um inibidor seletivo da MEK1, a quinase a montante da Mkk2, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação da Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Mkk2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB 203580 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, tendo como alvo a via de sinalização p38 MAPK. Inibe especificamente a p38 MAPK, que fosforila e ativa Mkk2, levando à inibição da sinalização mediada por Mkk2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando especificamente a via de sinalização da quinase c-Jun N-terminal (JNK). Actua como um inibidor seletivo da JNK, impedindo a sua ativação e a fosforilação a jusante da Mkk2, levando à inibição da sinalização mediada pela Mkk2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY 294002 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando a via de sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Actua como um inibidor reversível da PI3K, bloqueando a ativação das cinases a jusante, incluindo a Mkk2, e inibindo as suas cascatas de sinalização.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um composto natural que pode inibir a Mkk2, tendo como alvo a via de sinalização PI3K. Inibe irreversivelmente a PI3K, impedindo a ativação de cinases a jusante, incluindo a Mkk2, e inibindo as suas cascatas de sinalização.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

O SB 202190 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando especificamente a via de sinalização p38 MAPK. Actua como um inibidor seletivo da p38 MAPK, bloqueando a sua ativação e a fosforilação a jusante da Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Mkk2.

VX 745

209410-46-8sc-361401
sc-361401A
10 mg
50 mg
$183.00
$842.00
4
(1)

O VX 745 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando a via de sinalização p38 MAPK. Actua como um inibidor seletivo da p38 MAPK, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação de Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada por Mkk2.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

O doramapimod é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando especificamente a via de sinalização p38 MAPK. Actua como um inibidor seletivo da p38 MAPK, bloqueando a sua ativação e a fosforilação a jusante da Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Mkk2.

SB 239063

193551-21-2sc-220094B
sc-220094
sc-220094A
500 µg
5 mg
25 mg
$117.00
$159.00
$632.00
7
(2)

O SB 239063 é um composto sintético que pode inibir a Mkk2, visando a via de sinalização p38 MAPK. Actua como um inibidor seletivo da p38 MAPK, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação de Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada por Mkk2.

ERK Inhibitor II, FR180204

865362-74-9sc-203945
sc-203945A
sc-203945B
sc-203945C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$108.00
$162.00
$234.00
$924.00
45
(2)

O Inibidor II de ERK, FR180204 é um composto sintético que pode inibir Mkk2, visando a via de sinalização ERK1/2 MAPK. Actua como inibidor seletivo de ERK1/2, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação de Mkk2, o que leva à inibição da sinalização mediada por Mkk2.