MISR II Inibidores

Os inibidores comuns do MISR II incluem, entre outros, a Flutamida CAS 13311-84-7, a Bicalutamida CAS 90357-06-5, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o Cetoconazol CAS 65277-42-1 e o Acetato de Abiraterona CAS 154229-18-2.

O Recetor de Hormona Anti-Mülleriana Tipo II (AMHR2) desempenha um papel crucial na biologia reprodutiva, em particular na regulação da regressão do ducto mülleriano durante o desenvolvimento embrionário masculino e na função ovárica nas mulheres. A inibição do AMHR2 pode ter implicações significativas em várias condições fisiológicas e patológicas, incluindo perturbações reprodutivas e certos tipos de cancro. Os inibidores químicos aqui enumerados não visam diretamente o AMHR2, mas influenciam a sua atividade indiretamente através da modulação das vias hormonais e da sinalização dos receptores. Os antagonistas dos receptores de androgénios, como a flutamida, a bicalutamida, a enzalutamida, a nilutamida e o acetato de ciproterona, desempenham um papel fundamental neste contexto. Estes compostos ligam-se aos receptores de androgénios, impedindo a ação dos androgénios, que são cruciais para a regulação do AMHR2 nos tecidos reprodutivos. Ao bloquear os receptores de androgénios, estes fármacos podem modular indiretamente as vias de sinalização que envolvem o AMHR2, afectando as suas funções fisiológicas.

Outra abordagem para inibir indiretamente o AMHR2 é através da modulação da síntese de esteróides. O cetoconazol e a abiraterona são exemplos disso, uma vez que o cetoconazol inibe a síntese global de esteróides e a abiraterona visa especificamente a CYP17, uma enzima essencial para a síntese de androgénios. Ao alterarem o ambiente hormonal, estes fármacos podem afetar a atividade do AMHR2, dada a sensibilidade do recetor à regulação hormonal. Os inibidores da 5α-redutase Finasterida e Dutasterida representam uma estratégia diferente. Estes medicamentos inibem a conversão da testosterona em diidrotestosterona (DHT), um androgénio mais potente. Ao reduzir os níveis de DHT, podem influenciar indiretamente a atividade do AMHR2, uma vez que a DHT é um modulador significativo das vias mediadas pelos receptores de androgénios, que, por sua vez, podem afetar a sinalização do AMHR2.