Might chain Inibidores
Os inibidores comuns da cadeia leve incluem, entre outros, a hidroxiureia CAS 127-07-1, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o metotrexato CAS 59-05-2, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6 e o clorambucil CAS 305-03-3.
Os inibidores da cadeia de Might são uma classe distinta de compostos químicos conhecidos pela sua interação específica com a cadeia de Might, um elemento estrutural crucial em vários processos bioquímicos. Entre esses inibidores, a sua função é normalmente exercida através da ligação a um local específico da cadeia de Might, uma sequência de aminoácidos ou nucleótidos que faz parte integrante de determinadas vias moleculares. Esta ligação induz frequentemente uma alteração conformacional na cadeia Might, que pode levar à interrupção ou modulação da sua função normal. A estrutura molecular dos inibidores da cadeia de Might é geralmente concebida para complementar a configuração tridimensional do local alvo na cadeia de Might, permitindo uma elevada especificidade e extremamente afinidade. A composição química destes inibidores pode variar, mas inclui frequentemente regiões hidrofóbicas que aumentam a sua capacidade de interagir com as superfícies não polares da cadeia de Might, bem como grupos polares que facilitam a ligação através de ligações de hidrogénio ou interações electrostáticas. Estas propriedades são tipicamente optimizadas para assegurar uma interação eficaz com a cadeia Might em várias condições, incluindo diferentes níveis de pH e temperaturas. A conceção destes inibidores envolve frequentemente modificações que aumentam a sua capacidade de atingir e de se ligar ao seu alvo de forma eficiente, mesmo na presença de moléculas concorrentes ou de ambientes biológicos complexos. A dinâmica de ligação, incluindo a cinética de associação e dissociação, são factores cruciais que determinam a eficácia global dos inibidores de cadeias leves. Ao compreender as caraterísticas estruturais e funcionais destes inibidores, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos que regem as interações moleculares e a regulação das vias bioquímicas que envolvem a cadeia Might.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, reduzindo a disponibilidade de nucleótidos para a síntese de ADN, o que poderia levar a uma diminuição da transcrição do gene IGHM durante a proliferação de células B. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a atividade fosfatásica da calcineurina, que é necessária para a ativação dos factores de transcrição NFAT; a inibição da atividade NFAT pode resultar na redução da transcrição do gene IGHM. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato actua como um análogo do folato que inibe a di-hidrofolato redutase, levando a uma depleção de tetra-hidrofolato e à consequente redução da síntese de timidilato, o que pode limitar a proliferação de células B e diminuir a transcrição de IGHM. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose impede a glicólise por inibição competitiva com a glicose, esgotando assim os níveis celulares de ATP e conduzindo potencialmente a uma diminuição dos processos de transcrição dependentes de energia, incluindo os necessários para a expressão de IGHM. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
O clorambucil alquila o ADN e interfere com a replicação e a transcrição do ADN, o que pode levar a uma expressão reduzida de genes como o IGHM nas células B. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
A fludarabina é incorporada no ADN, impedindo a atividade da ADN polimerase e conduzindo a uma redução da replicação e reparação do ADN, resultando potencialmente numa diminuição da transcrição do gene IGHM. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, conduzindo a uma acumulação de proteínas mal dobradas e induzindo respostas de stress celular que poderiam reduzir a transcrição do gene IGHM como parte de uma inibição mais ampla da síntese proteica. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Foi demonstrado que a lenalidomida regula negativamente a transcrição de determinadas citocinas inflamatórias e poderia diminuir de forma semelhante a expressão de IGHM, alterando a atividade transcricional nas células B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
A azatioprina é um análogo da purina que pode ser incorporado no ADN e no ARN, levando potencialmente a uma perturbação da síntese de ácidos nucleicos e a uma diminuição subsequente da transcrição do gene IGHM. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
O micofenolato de mofetil inibe a inosina monofosfato desidrogenase, que é necessária para a síntese da guanina; uma redução da guanina pode limitar a síntese de ADN e ARN, levando a uma diminuição da expressão do gene IGHM. | ||||||