Os inibidores do MIF4GD são compostos químicos que diminuem a atividade funcional do MIF4GD. O resveratrol e a quercetina são compostos que inibem a transcrição e a tradução do MIF4GD, respetivamente. O resveratrol ativa a SIRT1, o que leva a uma estrutura de cromatina mais apertada que restringe o acesso da maquinaria de transcrição ao gene MIF4GD. Por outro lado, a quercetina inibe a via PI3K/AKT, que é conhecida por regular positivamente a tradução do MIF4GD. A inibição desta via pode levar a uma diminuição dos níveis da proteína MIF4GD.
LY294002, Curcumina, PD98059, SP600125, SB203580, Rapamicina, Estaurosporina, Cicloheximida, 5-Fluorouracil e Azatioprina são compostos que inibem a atividade funcional do MIF4GD através de vários mecanismos. O LY294002, um inibidor da PI3K, e a rapamicina, um inibidor da mTOR, diminuem a tradução do MIF4GD através da inibição das respectivas vias. PD98059, SP600125 e SB203580 inibem as vias ERK, JNK e p38 MAPK, respetivamente, levando a uma diminuição da estabilidade do MIF4GD. A curcumina inibe o NF-κB, reduzindo a transcrição do MIF4GD. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode inibir várias vias que regulam positivamente a tradução e a estabilidade do MIF4GD. A cicloheximida, ao inibir a síntese proteica, pode levar a uma diminuição dos níveis da proteína MIF4GD. O 5-Fluorouracil e a Azatioprina inibem a síntese de ADN e a síntese de purinas, respetivamente, levando a uma diminuição da transcrição e da tradução do MIF4GD.
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