Os inibidores da MIBP1 pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de visar e inibir seletivamente a atividade da MIBP1, uma proteína específica no ambiente celular. A MIBP1, abreviatura de Mitotic Interactor and Borealin-Related Protein 1, desempenha um papel crucial nos processos celulares, particularmente na regulação da divisão celular e da mitose. Os inibidores concebidos para interagir com a MIBP1 partilham um motivo estrutural comum que lhes permite ligar-se ao local ativo da proteína, modulando a sua função e impedindo a progressão normal dos eventos do ciclo celular.
Os inibidores da MIBP1 apresentam frequentemente uma combinação de moléculas aromáticas e heterocíclicas, o que lhes permite formar interacções específicas com a proteína-alvo. As modificações químicas destes inibidores são meticulosamente concebidas para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade para a MIBP1, assegurando uma interferência mínima com outros componentes celulares. Os investigadores utilizam técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear, para elucidar os mecanismos exactos de ligação entre a MIBP1 e os seus inibidores. Os inibidores da MIBP1 representam uma área de interesse significativo na biologia química e na descoberta de fármacos, uma vez que a sua interferência direccionada nos processos de divisão celular pode ter implicações em vários contextos celulares. A compreensão dos meandros estruturais destes inibidores e da sua interação com o MIBP1 abre caminhos para o desenvolvimento de estratégias inovadoras de manipulação das vias celulares para fins de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula os factores de transcrição e pode alterar indiretamente a expressão do HIVEP2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Afecta as vias de sinalização, alterando potencialmente o papel do HIVEP2 na expressão genética. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Isoflavona que pode modular a atividade do fator de transcrição, possivelmente afectando o HIVEP2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Flavonoide que pode influenciar a dinâmica dos factores de transcrição, afectando assim o HIVEP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que pode afetar indiretamente as actividades dos factores de transcrição ligados ao HIVEP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que poderia modificar a regulação transcricional envolvendo o HIVEP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que pode influenciar vários factores de transcrição, incluindo potencialmente o HIVEP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor da p38 MAP quinase que pode ter um impacto no papel do HIVEP2 nas vias de resposta ao stress. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um composto que pode alterar a metilação do ADN e afetar indiretamente a expressão do HIVEP2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que poderia influenciar indiretamente o HIVEP2 através da alteração da estrutura da cromatina. |