Os inibidores da MGST1 constituem uma classe especializada de compostos químicos que ganharam atenção no domínio da biologia molecular e dos mecanismos de defesa antioxidante celular. A MGST1, ou Glutatião S-Transferase 1 microssomal, é uma enzima que desempenha um papel vital na desintoxicação celular, catalisando a conjugação do glutatião reduzido (GSH) a uma vasta gama de compostos electrofílicos, facilitando a sua remoção das células. O termo inibidores da MGST1 refere-se a um grupo de moléculas meticulosamente concebidas para visar seletivamente e modular a atividade da MGST1. Estes inibidores são ferramentas inestimáveis em investigações laboratoriais, permitindo aos investigadores explorar as intrincadas funções moleculares e os processos celulares associados à MGST1.
Os inibidores da MGST1 funcionam normalmente interferindo com a atividade enzimática da MGST1, impedindo a sua conversão catalítica de GSH e de substratos electrofílicos. Esta interferência pode levar a perturbações no sistema de defesa antioxidante celular, afectando potencialmente a capacidade da célula para neutralizar espécies reactivas nocivas e manter o equilíbrio oxidativo. Os investigadores utilizam os inibidores da MGST1 para compreender os papéis fisiológicos e as interações moleculares da MGST1 nas células, com o objetivo de melhorar a nossa compreensão dos mecanismos fundamentais envolvidos na desintoxicação celular, na regulação redox e na proteção contra o stress oxidativo. Através do estudo dos inibidores da MGST1, os cientistas procuram desvendar as complexidades dos mecanismos de defesa antioxidante celular, das vias de desintoxicação e do domínio mais vasto da biologia molecular e celular, contribuindo para o nosso conhecimento do modo como as células se protegem contra os danos oxidativos e mantêm a saúde celular em geral.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
O tBHQ ativa o Nrf2, possivelmente levando a alterações na expressão de várias enzimas, incluindo a MGST1. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
O oltipraz é conhecido por modular a via Nrf2 e pode alterar a expressão de MGST1 como parte do sistema de defesa antioxidante. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
O metilo de bardoxolona ativa o Nrf2, influenciando potencialmente a expressão de MGST1 através da indução de enzimas desintoxicantes. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
O Brusatol inibe o Nrf2, o que pode levar a uma diminuição da expressão de enzimas antioxidantes como a MGST1. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
O fumarato de dimetilo é conhecido por ativar a sinalização Nrf2, que pode afetar a expressão de MGST1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Foi demonstrado que o dissulfiram inibe várias enzimas e pode afetar a expressão de MGST1 através da modulação das respostas ao stress celular. | ||||||
Zerumbone | 471-05-6 | sc-364148 sc-364148A | 10 mg 50 mg | $110.00 $400.00 | ||
A zerumbona pode ativar o Nrf2, modulando potencialmente a expressão de MGST1 em resposta ao stress oxidativo. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Pensa-se que a andrographolide induz Nrf2, possivelmente afectando a expressão de MGST1 como um efeito secundário. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
O cinamaldeído pode ativar o Nrf2 e pode afetar a expressão de enzimas como a MGST1, que estão envolvidas na desintoxicação. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Foi demonstrado que a auranofina modula o ambiente redox nas células, o que pode influenciar a expressão de MGST1. |