Os activadores do mGluR-7 são uma classe de compostos químicos que aumentam seletivamente a atividade do recetor metabotrópico do glutamato 7 (mGluR-7), um recetor acoplado à proteína G (GPCR) predominantemente expresso no sistema nervoso central. O mGluR-7 faz parte do grupo III de mGluRs, que desempenham um papel crucial na modulação da neurotransmissão e da plasticidade sináptica, respondendo ao neurotransmissor glutamato. Ao contrário dos receptores de glutamato ionotrópicos, o mGluR-7 não medeia diretamente a transmissão sináptica rápida, mas modula-a através de sistemas de segundos mensageiros, influenciando a excitabilidade neuronal e a força sináptica. Os activadores do mGluR-7 ligam-se ao recetor e aumentam a sua resposta ao glutamato, potencialmente estabilizando o recetor numa conformação ativa ou facilitando a interação do recetor com as suas proteínas G, modulando assim as vias de sinalização a jusante.
O estudo e a caraterização dos activadores do mGluR-7 envolvem análises detalhadas das suas propriedades de ligação, eficácia e especificidade. Estes compostos são frequentemente avaliados através de uma combinação de ensaios in vitro e técnicas de biologia estrutural para compreender a sua interação com o mGluR-7 a nível molecular. Ao ativar o mGluR-7, os investigadores podem investigar o seu papel em vários processos fisiológicos, como a transmissão sináptica, a plasticidade e a regulação da libertação de neurotransmissores. O mGluR-7 é particularmente interessante porque está localizado principalmente em locais pré-sinápticos, onde actua como modulador da libertação de neurotransmissores, exercendo normalmente um efeito inibitório. Os activadores do mGluR-7 são, portanto, ferramentas valiosas para estudar o envolvimento do recetor na função sináptica, incluindo a sua influência no equilíbrio dos sinais excitatórios e inibitórios no cérebro. Através destes estudos, os cientistas podem obter informações sobre os complexos mecanismos reguladores da neurotransmissão e as implicações mais amplas da atividade do mGluR-7 nas redes neuronais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMN082 dihydrochloride | 83027-13-8 | sc-200483 sc-200483A | 10 mg 50 mg | $125.00 $510.00 | ||
O dicloridrato de AMN082 é um potente modulador alostérico do recetor mGluR-7, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar conformações específicas do recetor. Este composto envolve-se em interações moleculares únicas que afinam as vias de sinalização do recetor, levando a uma alteração da dinâmica do cálcio intracelular. As suas propriedades cinéticas distintas permitem uma modulação precisa da ativação do recetor, influenciando a transmissão sináptica e a excitabilidade neuronal através do envolvimento seletivo com os efectores a jusante. | ||||||
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | $36.00 | ||
A O-fosfo-L-serina actua como ativador seletivo do recetor mGluR-7, apresentando afinidades de ligação únicas que melhoram a funcionalidade do recetor. As suas caraterísticas estruturais facilitam interações específicas com os locais alostéricos do recetor, promovendo alterações conformacionais que modulam as cascatas de sinalização a jusante. Este composto influencia a plasticidade sináptica, alterando a dinâmica de libertação de neurotransmissores, apresentando uma cinética de reação distinta que optimiza a capacidade de resposta do recetor nas vias neurais. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Pode aumentar a expressão do mGluR-7 através da ativação da adenilato ciclase, conduzindo a um aumento do AMPc e à subsequente ativação da PKA, aumentando potencialmente a transcrição de determinados genes. | ||||||
(RS)-PPG | 120667-15-4 | sc-202797 | 5 mg | $70.00 | ||
O (RS)-PPG actua como um potente ativador do mGluR-7, caracterizado pela sua capacidade de se ligar aos domínios de ligação únicos do recetor. Este composto induz mudanças conformacionais específicas que aumentam a ativação do recetor, influenciando as vias de sinalização intracelular. A sua estrutura molecular permite interações selectivas que afinam a transmissão sináptica, influenciando a excitabilidade e a plasticidade neuronais. A cinética da sua ligação e ativação revela uma modulação diferenciada do comportamento do recetor, contribuindo para o seu papel na comunicação neural. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Como inibidor da HDAC, o ácido valpróico pode aumentar a expressão do mGluR-7 através do aumento da acetilação das histonas e da transcrição dos genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Pode desmetilar o ADN no promotor do gene mGluR-7, levando potencialmente a um aumento da expressão. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Pode induzir a expressão de mGluR-7 através da modulação de factores de transcrição e vias de sinalização associadas à saúde neuronal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Pode aumentar a regulação do mGluR-7 indiretamente através da sua influência em várias vias de sinalização que afectam a expressão dos genes neuronais. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Pode influenciar a expressão do gene mGluR-7 devido ao seu papel na regulação da diferenciação neuronal e da expressão genética. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Como inibidor da fosfodiesterase, pode potencialmente aumentar a regulação do mGluR-7 através do aumento dos níveis de cAMP. | ||||||