O mGluR, ou recetor metabotrópico de glutamato, é um tipo de recetor de glutamato que funciona através de um processo metabotrópico indireto. Como membro da família do grupo C de receptores acoplados à proteína G, ou GPCR, os mGluR ligam-se ao glutamato, um aminoácido que funciona como neurotransmissor excitatório. Estes receptores desempenham uma série de funções nos sistemas nervosos central e periférico, incluindo a aprendizagem, a memória, a ansiedade e a perceção da dor. Os mGluRs estão presentes em neurónios pré e pós-sinápticos nas sinapses do hipocampo, cerebelo e córtex cerebral, bem como noutras partes do cérebro e em tecidos periféricos. Os oito tipos diferentes de mGluRs, mGluR1 a mGluR8, mais as duas subclasses de mGluR-1 (a e b), são classificados nos grupos I, II e III com base na sua estrutura recetora e atividade fisiológica. Os activadores mGluR-4 oferecidos pela Santa Cruz Biotechnology activam o mGluR-4 e, em alguns casos, outros receptores acoplados à proteína G (GPCRs).
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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TCN 238 | 125404-04-8 | sc-362803 sc-362803A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
O TCN 238 é um modulador potente do mGluR-4, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar as conformações do recetor que favorecem vias de sinalização específicas. Este composto apresenta interações únicas com os locais de ligação do recetor, levando a uma maior seletividade nos eventos de sinalização a jusante. O seu comportamento cinético sugere um rápido início de ação, permitindo uma modulação precisa da atividade do recetor. Os atributos estruturais do TCN 238 facilitam o seu papel na influência da plasticidade sináptica através do envolvimento direcionado do recetor. | ||||||
VU 0361737 | 1161205-04-4 | sc-301976 sc-301976A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
O VU 0361737 é um modulador alostérico seletivo do mGluR-4, que se distingue pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais que melhoram a funcionalidade do recetor. Este composto interage com sítios alostéricos distintos, promovendo cascatas de sinalização únicas que diferem dos ligandos ortostéricos. O seu perfil de interação sugere uma influência matizada na dinâmica do recetor, alterando potencialmente as taxas de dessensibilização e aumentando a eficiência da transdução de sinal, contribuindo assim para uma intrincada modulação da rede neural. | ||||||
VU 0364439 | 1246086-78-1 | sc-364720 sc-364720A | 10 mg 50 mg | $159.00 $795.00 | ||
O VU 0364439 actua como um modulador seletivo do mGluR-4, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar conformações específicas do recetor. Este composto liga-se seletivamente a locais alostéricos, facilitando interações únicas que ajustam a atividade do recetor. O seu perfil cinético indica um rápido início de ação, influenciando as vias de sinalização a jusante e os estados de fosforilação do recetor. A dinâmica de ligação distinta do composto pode também ter impacto no tráfico e localização do recetor, contribuindo para o seu papel regulador na plasticidade sináptica. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $133.00 $510.00 | ||
O cloridrato de MPEP é um modulador alostérico seletivo do mGluR-4, conhecido pela sua capacidade única de melhorar a sinalização do recetor através de alterações conformacionais específicas. Envolve-se com sítios de ligação distintos, promovendo interações diferenciadas que alteram a dinâmica do recetor. O composto apresenta um perfil cinético favorável, permitindo uma modulação rápida das vias intracelulares. A sua influência na dessensibilização e internalização do recetor pode desempenhar um papel crítico na regulação sináptica e na comunicação neuronal. | ||||||
L-γ-Carboxyglutamic acid | 53861-57-7 | sc-295277 sc-295277A | 10 mg 50 mg | $394.00 $1026.00 | ||
O ácido L-γ-Carboxiglutâmico actua como um modulador potente do mGluR-4, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar as conformações do recetor e facilitar interações ligando-recetor únicas. Este composto influencia as vias de sinalização do cálcio, aumentando a plasticidade sináptica através da sua distinta afinidade de ligação. As suas caraterísticas estruturais promovem interações electrostáticas específicas, que podem levar a uma alteração da cinética de ativação dos receptores, afectando em última análise a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. | ||||||