Date published: 2025-9-9

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VU 0364439 (CAS 1246086-78-1)

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Aplicacao:
VU 0364439 é um modulador alostérico positivo (PAM) do mGluR-4
Numero VAT:
1246086-78-1
Peso Molecular:
422.29
Separar por Funcao:
C18H13Cl2N3O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O VU 0364439 é um modulador alostérico positivo (PAM) do mGluR-4 (recetor metabotrópico do glutamato) (EC50 = 19,8 nM in vitro para o mGluR-4 humano).


VU 0364439 (CAS 1246086-78-1) Referencias

  1. Síntese e SAR de novos moduladores alostéricos positivos mGlu4 4-(fenilsulfamoil)fenilacetamida (PAMs) identificados por rastreio funcional de alto rendimento (HTS).  |  Engers, DW., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5175-8. PMID: 20667732
  2. Síntese paralela em fase de solução e SAR de análogos de homopiperazinil como moduladores alostéricos positivos de mGlu₄.  |  Cheung, YY., et al. 2011. ACS Comb Sci. 13: 159-65. PMID: 21338051
  3. Avanços recentes na descoberta de activadores do recetor metabotrópico de glutamato 4 (mGluR4) para o tratamento de doenças do SNC e não SNC.  |  Célanire, S. and Campo, B. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 261-80. PMID: 22468956
  4. Progressos recentes na identificação de ligandos do recetor metabotrópico do glutamato 4 e sua potencial utilidade como terapêutica do SNC.  |  Robichaud, AJ., et al. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 433-49. PMID: 22860170
  5. Receptores glutamatérgicos metabotrópicos e seus ligandos na dependência de drogas.  |  Pomierny-Chamioło, L., et al. 2014. Pharmacol Ther. 142: 281-305. PMID: 24362085
  6. A sobreposição de sítios de ligação conduz ao agonismo alostérico e à cooperatividade positiva nos receptores de glutamato metabotrópicos de tipo 4.  |  Rovira, X., et al. 2015. FASEB J. 29: 116-30. PMID: 25342125
  7. O GRM4 inibe a proliferação, migração e invasão de células de osteossarcoma humano através da interação com o CBX4.  |  Zhang, Z., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 279-289. PMID: 31581881
  8. Novos derivados de 1,2,4-oxadiazóis com atividade de modulação positiva do recetor mGlu4 e propriedades semelhantes às dos antipsicóticos.  |  Stankiewicz, A., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 211-225. PMID: 34894953
  9. Avanço das terapias de combinação de inibidores da PI3 quinase para o cordoma aberrante da PI3K.  |  Heft Neal, ME., et al. 2022. J Neurol Surg B Skull Base. 83: 87-98. PMID: 35155075

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

VU 0364439, 10 mg

sc-364720
10 mg
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VU 0364439, 50 mg

sc-364720A
50 mg
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