Caso o MGC87895 represente um novo alvo biológico, a criação de uma classe de inibidores específicos para o mesmo exigiria uma fase inicial de investigação dedicada à compreensão da estrutura molecular e do papel funcional do MGC87895 num sistema biológico. Isto envolveria estudos exaustivos para caraterizar a proteína ou enzima, determinar os seus locais activos e elucidar o seu mecanismo de ação a nível celular ou do organismo. As iniciativas de descoberta incluirão provavelmente uma combinação de abordagens experimentais, como estudos de supressão ou sobreexpressão de genes, para obter informações sobre os processos biológicos influenciados pelo MGC87895 e as consequências da sua modulação.
Após a fase de caraterização inicial, o foco passaria para o desenvolvimento químico dos inibidores do MGC87895. Este processo empregará técnicas avançadas de química medicinal, como o rastreio de alto rendimento para identificar potenciais compostos principais que exibam atividade inibidora contra o MGC87895. As ferramentas de química computacional, como a ancoragem molecular e o rastreio virtual, complementariam estes esforços, prevendo a forma como as pequenas moléculas poderiam interagir com o sítio ativo do alvo. Os compostos principais que demonstrassem a interação desejada com o MGC87895 seriam submetidos a ciclos iterativos de otimização para aperfeiçoar a sua potência, estabilidade e seletividade. Este processo de otimização envolveria estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para determinar as características químicas críticas para a atividade inibitória e para minimizar quaisquer efeitos fora do alvo. Os ensaios biofísicos, incluindo a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica ou a ressonância plasmónica de superfície, seriam fundamentais para fornecer informações pormenorizadas sobre a interação de ligação entre os inibidores e o MGC87895. Através destas fases de investigação e desenvolvimento, uma classe de inibidores do MGC87895 seria concebida e aperfeiçoada de forma iterativa para atingir a interação molecular desejada com o alvo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um inibidor da diidrofolato redutase que pode levar a uma redução da síntese de purinas, afectando potencialmente a transcrição de vários genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um análogo de nucleósido que pode ser incorporado no ARN e no ADN, levando à hipometilação do ADN, o que pode alterar a expressão genética. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode ligar-se à RNA polimerase bacteriana, inibindo a transcrição. Nos eucariotas, pode afetar a RNA polimerase mitocondrial. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo a ARN polimerase e suprimindo assim a síntese de ARNm, o que pode reduzir a expressão genética. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é conhecida por inibir a transcrição de vários genes ao afetar os factores de transcrição e outros componentes da maquinaria de transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico modula a expressão genética através da ativação dos receptores do ácido retinóico, o que pode levar a alterações na diferenciação celular e na expressão genética. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um análogo do uracil que interfere com a timidilato sintase, levando à interrupção da síntese de ADN e ARN e afectando a expressão genética. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, resultando numa diminuição dos nucleótidos de guanina e alterando potencialmente a transcrição dos genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode levar a alterações em várias vias de sinalização, afectando potencialmente a expressão de determinados genes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode modular a atividade dos factores de transcrição regulados pela sinalização JNK, afectando possivelmente a expressão genética. |