MGC29506 Ativadores
Os activadores comuns do MGC29506 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, isonomia, ácido livre CAS 56092-81-0 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do MGC29506 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que têm impacto nas cascatas de sinalização intracelular, culminando na atividade funcional melhorada do MGC29506. Compostos como a forskolina e o IBMX aumentam os níveis de AMPc, que por sua vez activam a PKA, uma quinase que pode fosforilar e assim ativar potencialmente a MGC29506. Do mesmo modo, o ativador da PKC PMA e os ionóforos de cálcio, como a ionomicina, elevam a atividade intracelular da PKC e os níveis de cálcio, respetivamente. Estas alterações podem iniciar uma cascata de eventos que conduzem à ativação do MGC29506, partindo do princípio de que este é um substrato ou regulador destas vias. O anti-oxidante EGCG pode inibir as cinases que regulam negativamente o MGC29506, levando ao seu reforço funcional, enquanto o LY294002 e o U0126, ao modularem as vias PI3K/AKT/mTOR e MAPK/ERK, respetivamente, podem também alterar o equilíbrio da sinalização celular a favor da ativação do MGC29506.
Para influenciar ainda mais a atividade do MGC29506, existem inibidores como o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e a Staurosporina, um inibidor da cinase alargada, que podem aumentar indiretamente a atividade do MGC29506, modulando o panorama cinético das respectivas vias. A inibição da p38 com o SB203580 pode desencadear um mecanismo compensatório que ativa o MGC29506, ao passo que a inibição alargada das cinases pela Staurosporina pode inadvertidamente levantar a supressão do MGC29506 ou de vias relacionadas. A modulação da sinalização lipídica pela esfingosina-1-fosfato (S1P) pode levar à ativação dos receptores acoplados à proteína G, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade do MGC29506 se este for incorporado nessas vias de sinalização. Por último, a inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode reduzir a fosforilação competitiva do substrato, libertando assim vias que aumentam a atividade do MGC29506.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode levar à fosforilação de proteínas alvo que podem incluir o MGC29506, aumentando assim a sua atividade funcional nas suas vias de sinalização específicas. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX actua como um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc nas células. Este aumento do AMPc poderia ativar indiretamente o MGC29506 através dos mesmos mecanismos dependentes da PKA que a forskolina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A sinalização mediada pela PKC pode levar à modulação de proteínas a jusante ou em vias paralelas, aumentando potencialmente a atividade do MGC29506. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando proteínas quinases e fosfatases dependentes do cálcio que poderiam subsequentemente aumentar a atividade do MGC29506. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe certas proteínas cinases e demonstrou alterar as vias de sinalização. Isto pode levar a uma redução da regulação negativa do MGC29506, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a via PI3K/AKT/mTOR, levando potencialmente a um aumento da atividade da MGC29506 se a proteína estiver funcionalmente a jusante desta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a atividade da via da p38 MAPK, levando potencialmente à ativação da MGC29506 se a proteína for modulada por esta via. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode levar à ativação selectiva de certas vias através da inibição de cinases reguladoras negativas, aumentando potencialmente a atividade do MGC29506. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que actua como molécula de sinalização e pode ativar receptores acoplados à proteína G para influenciar várias vias de sinalização celular, aumentando potencialmente a atividade do MGC29506. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar à ativação do MGC29506 ao reduzir a fosforilação competitiva de outros substratos, favorecendo assim as vias em que o MGC29506 está envolvido. | ||||||