Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MGA Inibidores

Os inibidores comuns de MGA incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e o Lapatinib CAS 231277-92-2.

Os inibidores de MGA são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade das proteínas MGA (MAX gene-associated), que desempenham um papel crucial na regulação de vários processos celulares. As proteínas MGA são reguladores transcricionais que pertencem à família b-HLH-LZ (basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper). Estão envolvidas no controlo da expressão genética, actuando como factores de transcrição, ligando-se a sequências específicas de ADN e influenciando a transcrição de genes-alvo a jusante. Sabe-se que as proteínas MGA interagem com outros reguladores-chave da transcrição, como MAX e MYC, formando complexos intrincados que regulam as redes de expressão génica. Estas interacções são vitais para a manutenção da homeostase celular e para o crescimento adequado das células. Os inibidores de MGA são concebidos para modular a função das proteínas MGA, perturbando as suas interacções com outras moléculas reguladoras ou com o ADN, afectando, em última análise, a atividade transcricional dos genes-alvo associados.

O desenvolvimento de inibidores da MGA envolve uma compreensão detalhada das interacções moleculares e das características estruturais das proteínas MGA. Os investigadores utilizam métodos computacionais, biologia estrutural e síntese química para conceber compostos que possam ligar-se seletivamente a regiões específicas das proteínas MGA, interferindo assim com a sua função normal. Ao fazê-lo, estes inibidores têm o potencial de fornecer informações valiosas sobre as intrincadas redes reguladoras que envolvem as proteínas MGA e os seus parceiros associados. Além disso, estes inibidores podem servir como ferramentas de investigação valiosas para dissecar os papéis funcionais de MGA em vários contextos biológicos. De um modo geral, a exploração dos inibidores de MGA contribui para o avanço da nossa compreensão da regulação dos genes e dos processos celulares, oferecendo potenciais vias para desvendar ainda mais as complexidades do controlo transcricional.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a quinase BCR-ABL ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação das vias de sinalização a jusante nas células da leucemia mieloide crónica (LMC).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, obstruindo a ligação ao ATP e suprimindo as vias de sinalização a jusante em determinados tipos de cancro do pulmão.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Bloqueia as cinases RAF e VEGFR/PDGFR, impedindo a proliferação celular e a angiogénese em vários cancros.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe o BCR-ABL, as cinases da família SRC e outras cinases de tirosina, reduzindo o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas na leucemia.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, interrompendo as vias de sinalização a jusante no cancro da mama HER2-positivo.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Tem como alvo as cinases JAK1/2, inibindo a sua atividade e reduzindo a inflamação e a proliferação celular em neoplasias mieloproliferativas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe seletivamente a CDK4/6, interrompendo a progressão do ciclo celular e suprimindo o crescimento tumoral no cancro da mama com receptores hormonais positivos.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Tem como alvo a quinase BRAFV600E mutada, interrompendo a via de sinalização MAPK e inibindo o crescimento em melanomas com esta mutação.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a quinase BTK, interrompendo a sinalização do recetor das células B e conduzindo à apoptose em doenças malignas das células B, como a LLC.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inibe especificamente a cinase ALK, impedindo as vias de sinalização a jusante no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo.