Os inibidores de MGA são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade das proteínas MGA (MAX gene-associated), que desempenham um papel crucial na regulação de vários processos celulares. As proteínas MGA são reguladores transcricionais que pertencem à família b-HLH-LZ (basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper). Estão envolvidas no controlo da expressão genética, actuando como factores de transcrição, ligando-se a sequências específicas de ADN e influenciando a transcrição de genes-alvo a jusante. Sabe-se que as proteínas MGA interagem com outros reguladores-chave da transcrição, como MAX e MYC, formando complexos intrincados que regulam as redes de expressão génica. Estas interacções são vitais para a manutenção da homeostase celular e para o crescimento adequado das células. Os inibidores de MGA são concebidos para modular a função das proteínas MGA, perturbando as suas interacções com outras moléculas reguladoras ou com o ADN, afectando, em última análise, a atividade transcricional dos genes-alvo associados.
O desenvolvimento de inibidores da MGA envolve uma compreensão detalhada das interacções moleculares e das características estruturais das proteínas MGA. Os investigadores utilizam métodos computacionais, biologia estrutural e síntese química para conceber compostos que possam ligar-se seletivamente a regiões específicas das proteínas MGA, interferindo assim com a sua função normal. Ao fazê-lo, estes inibidores têm o potencial de fornecer informações valiosas sobre as intrincadas redes reguladoras que envolvem as proteínas MGA e os seus parceiros associados. Além disso, estes inibidores podem servir como ferramentas de investigação valiosas para dissecar os papéis funcionais de MGA em vários contextos biológicos. De um modo geral, a exploração dos inibidores de MGA contribui para o avanço da nossa compreensão da regulação dos genes e dos processos celulares, oferecendo potenciais vias para desvendar ainda mais as complexidades do controlo transcricional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a quinase BCR-ABL ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação das vias de sinalização a jusante nas células da leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, obstruindo a ligação ao ATP e suprimindo as vias de sinalização a jusante em determinados tipos de cancro do pulmão. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bloqueia as cinases RAF e VEGFR/PDGFR, impedindo a proliferação celular e a angiogénese em vários cancros. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe o BCR-ABL, as cinases da família SRC e outras cinases de tirosina, reduzindo o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas na leucemia. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, interrompendo as vias de sinalização a jusante no cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Tem como alvo as cinases JAK1/2, inibindo a sua atividade e reduzindo a inflamação e a proliferação celular em neoplasias mieloproliferativas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe seletivamente a CDK4/6, interrompendo a progressão do ciclo celular e suprimindo o crescimento tumoral no cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase BRAFV600E mutada, interrompendo a via de sinalização MAPK e inibindo o crescimento em melanomas com esta mutação. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a quinase BTK, interrompendo a sinalização do recetor das células B e conduzindo à apoptose em doenças malignas das células B, como a LLC. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibe especificamente a cinase ALK, impedindo as vias de sinalização a jusante no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo. |