Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Mdr Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de substratos Mdr para utilização em várias aplicações. Os Substratos Mdr, abreviatura de Multidrug Resistance Substrates, são compostos reconhecidos e transportados por transportadores ATP-binding cassette (ABC), particularmente os associados a mecanismos de resistência a múltiplos fármacos (MDR). Estes substratos desempenham um papel crucial no domínio da bioquímica e da biologia celular, onde são amplamente utilizados para estudar a funcionalidade e a regulação dos transportadores MDR. Na investigação científica, os substratos Mdr são valiosos para explicar os mecanismos de transporte, absorção e efluxo de fármacos em vários sistemas celulares. A sua utilização alargou a nossa compreensão do modo como as células interagem com substâncias estranhas e as expulsam, o que é fundamental no estudo da permeabilidade da membrana celular, da cinética dos transportadores e da acumulação intracelular de compostos. Os conhecimentos obtidos com os estudos que envolvem os substratos Mdr contribuem para um conhecimento mais alargado dos mecanismos de defesa celular contra agentes tóxicos e da base molecular dos processos mediados por transportadores. Os investigadores utilizam estes substratos em várias configurações experimentais, incluindo ensaios in vitro, modelos de cultura celular e caracterizações bioquímicas, para investigar a especificidade e a eficiência de diferentes transportadores. Além disso, os substratos Mdr são fundamentais para o desenvolvimento de ensaios de rastreio da atividade dos transportadores e de potenciais inibidores, que são cruciais em ciências ambientais, toxicologia e avaliações de segurança química. Para obter informações detalhadas sobre os nossos substratos Mdr disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rhodamine 123

62669-70-9sc-208306
25 mg
$95.00
19
(1)

A rodamina 123 actua como um modulador da resistência a múltiplos fármacos (MDR), acumulando-se seletivamente nas mitocôndrias, onde interage com a membrana mitocondrial interna. A sua natureza catiónica facilita as interações electrostáticas com fosfolípidos de carga negativa, aumentando a sua retenção. Esta acumulação pode perturbar a função mitocondrial e influenciar a produção de ATP, afectando assim a dinâmica energética celular e alterando os mecanismos de efluxo de outros fármacos, o que acaba por afetar a sua eficácia.