Date published: 2025-9-6

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Mdr Activadores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Activadores Mdr para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores Mdr son una categoría importante de sustancias químicas conocidas por su capacidad para modular la actividad de las proteínas de resistencia a múltiples fármacos (MDR). Estas proteínas son transportadores de membrana que desempeñan un papel fundamental en la salida de diversas sustancias de las células, influyendo así en la homeostasis celular y en la concentración intracelular de diversos compuestos. En la investigación científica, los activadores de Mdr son muy valiosos para estudiar los mecanismos subyacentes a los procesos de transporte celular, incluida la regulación del metabolismo de los xenobióticos y el impacto de los factores ambientales en la resistencia celular. También son cruciales en el desarrollo de modelos para comprender la dinámica de las respuestas celulares a estímulos externos, como toxinas y contaminantes. Los investigadores utilizan activadores MDR para explorar las relaciones estructura-función de las proteínas MDR, investigar las vías implicadas en la regulación de los transportadores y evaluar el potencial de estas sustancias químicas para alterar la actividad de estas proteínas en diversos sistemas biológicos. Los conocimientos obtenidos a partir de estos estudios tienen amplias implicaciones en campos como la toxicología, las ciencias ambientales y la bioquímica, donde la comprensión de la modulación de la actividad MDR puede informar sobre el manejo celular de diversas sustancias. Para obtener información detallada sobre nuestros activadores Mdr, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Roquefortine C

58735-64-1sc-202323
500 µg
$367.00
9
(1)

La roquefortina C presenta propiedades únicas como modulador de la resistencia a múltiples fármacos (MDR), principalmente por su capacidad para interactuar con las bombas de eflujo celular. Su conformación estructural permite una unión eficaz a los sitios de unión al ATP, interrumpiendo los mecanismos de transporte dependientes de la energía. Este compuesto presenta un perfil cinético de reacción característico, con una notable afinidad por bicapas lipídicas específicas, lo que aumenta su permeabilidad de membrana y facilita su acumulación intracelular. Sus características hidrofóbicas influyen aún más en su interacción con las biomembranas, promoviendo respuestas celulares alteradas.