Se fosse necessário concetualizar o desenvolvimento de inibidores da MCFD2L, o processo começaria provavelmente com um estudo aprofundado da estrutura e função da proteína. Isto implicaria a identificação de domínios-chave ou sítios activos essenciais para a sua interação com parceiros de ligação ou para o seu papel nos processos celulares. Partindo do princípio que a MCFD2L tem um papel no transporte de proteínas semelhante ao da MCFD2, os inibidores podem ter como alvo a capacidade da proteína para formar complexos ou interagir com outras proteínas ou moléculas envolvidas nesta via de transporte. A conceção de tais inibidores exigiria uma compreensão pormenorizada da estrutura tridimensional da proteína para determinar potenciais bolsas de ligação ou locais alostéricos que poderiam ser alvo de pequenas moléculas.
Uma vez identificados os potenciais locais de inibição na proteína MCFD2L, seria utilizada uma combinação de abordagens de química computacional e de química medicinal para conceber, sintetizar e otimizar potenciais inibidores. Os métodos computacionais incluem modelação molecular e simulações de acoplamento para prever a forma como as pequenas moléculas podem interagir com a estrutura da proteína. Estas previsões orientariam a síntese de compostos candidatos, que seriam depois submetidos a uma série de ensaios bioquímicos e biofísicos in vitro para avaliar a sua capacidade de se ligarem à MCFD2L e inibirem a sua função. Técnicas como a ressonância plasmónica de superfície, a calorimetria de titulação isotérmica e a cristalografia de raios X poderiam ser utilizadas para caraterizar a interação entre a MCFD2L e estes potenciais inibidores. Através de rondas iterativas de testes e refinamento, as propriedades químicas destas moléculas poderiam ser optimizadas para aumentar a potência, a especificidade e os perfis farmacocinéticos desejáveis. A exploração destes inibidores contribuiria para uma maior compreensão das funções moleculares da MCFD2L e do seu papel nos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar a uma alteração das actividades dos factores de transcrição e potencialmente a uma regulação negativa da expressão de MCFD2L. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe as proteínas BET bromodomínio, que afectam a estrutura da cromatina e podem alterar a transcrição de determinados genes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, que pode alterar a estrutura da cromatina e os padrões de expressão genética, afectando potencialmente o MCFD2L. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é outro inibidor da histona desacetilase que pode induzir alterações epigenéticas, levando potencialmente à redução da expressão de MCFD2L. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da DNA metiltransferase; pode impedir a metilação do promotor do MCFD2L, o que pode afetar a sua transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é incorporada no ADN e inibe a metilação, o que pode levar à ativação ou repressão da expressão de genes, incluindo o MCFD2L. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato, também um inibidor da histona desacetilase, altera a dinâmica da cromatina e pode afetar amplamente os perfis de expressão genética. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N, o que pode levar a stress do ER e potencialmente desregular a síntese de proteínas, incluindo a MCFD2L. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I, provocando danos no ADN e afectando potencialmente a transcrição de vários genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode levar à paragem do ciclo celular e a padrões de expressão genética alterados. |