MAD2L1BP Ativadores
Os activadores comuns do MAD2L1BP incluem, entre outros, o Nocodazole CAS 31430-18-9, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Roscovitina CAS 186692-46-6, a Mitomicina C CAS 50-07-7 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os activadores de MAD2L1BP são aqui conceptualizados como compostos que influenciam indiretamente a atividade funcional ou a expressão de MAD2L1BP através da modulação da dinâmica do ciclo celular, da regulação do ponto de verificação da montagem do fuso ou de mecanismos de stress celular. Compostos como o Nocodazole e o Taxol, que perturbam ou estabilizam os microtúbulos, respetivamente, activam o ponto de verificação da montagem do fuso e aumentam potencialmente a dependência do papel regulador do MAD2L1BP. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] e o Bortezomib, podem aumentar o stress celular e a necessidade de um controlo rigoroso do ponto de verificação, aumentando assim potencialmente a função do MAD2L1BP na manutenção da estabilidade genómica. Os agentes danificadores do ADN, como a Mitomicina C e o Fluorouracil, induzem uma resposta celular que provavelmente envolve a ativação do ponto de controlo do fuso, aumentando as exigências funcionais de proteínas como a MAD2L1BP.
Os inibidores da quinase, incluindo a Roscovitina e a UCN-01, também podem afetar a atividade da MAD2L1BP, alterando a regulação da progressão do ciclo celular e os controlos do ponto de verificação. Os compostos com efeitos celulares mais amplos, como o DL-Sulforafano, a Curcumina e o Colecalciferol, podem influenciar a atividade do MAD2L1BP alterando as condições de crescimento celular, induzindo respostas ao stress ou modulando a ativação dos pontos de controlo. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos variados no ciclo celular, no stress celular e na regulação do ponto de verificação, contribuem para a potencial modulação da atividade do MAD2L1BP, realçando a intrincada rede de controlo do ciclo celular e de manutenção da estabilidade genómica. Estes activadores sublinham a complexidade de visar funções proteicas específicas no âmbito da maquinaria do ciclo celular e os papéis reguladores mais vastos desempenhados na fisiologia celular. Esta abordagem reflecte as estratégias multifacetadas necessárias para influenciar proteínas como a MAD2L1BP, essenciais para processos celulares críticos como a mitose e a integridade genómica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos, levando à paragem do ciclo celular na fase mitótica. Esta perturbação pode ativar o ponto de controlo da montagem do fuso e pode aumentar indiretamente a atividade funcional da MAD2L1BP como parte da resposta ao ponto de controlo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] é um inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis celulares de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir a degradação das proteínas, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] pode levar a um aumento do stress celular e a uma maior necessidade de controlos dos pontos de controlo, reforçando potencialmente o papel do MAD2L1BP. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) que pode interromper a progressão do ciclo celular. Ao modular a atividade da CDK, pode influenciar o ponto de controlo da montagem do fuso e, assim, afetar a atividade do MAD2L1BP. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um agente de ligação cruzada do ADN que pode induzir danos no ADN e paragem do ciclo celular. Esta resposta aos danos no ADN pode ativar o ponto de verificação da montagem do fuso e aumentar a dependência das funções reguladoras do MAD2L1BP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que, ao impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, pode afetar indiretamente a regulação do ciclo celular e, possivelmente, aumentar a função da MAD2L1BP no ponto de controlo do fuso. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano é um composto conhecido pelas suas propriedades anticancerígenas, em parte através da indução da paragem do ciclo celular e da apoptose. Pode influenciar indiretamente a atividade do MAD2L1BP através da modulação dos pontos de controlo do ciclo celular e das respostas ao stress. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 é um inibidor da quinase com efeitos na progressão do ciclo celular e no controlo do ponto de verificação. Pode afetar indiretamente a atividade do MAD2L1BP, alterando a regulação do ponto de controlo da montagem do fuso. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Foi demonstrado que o colecalciferol influencia a proliferação celular e a apoptose. Pode afetar a atividade do MAD2L1BP indiretamente, modulando a dinâmica do ciclo celular e os controlos do ponto de verificação em determinados tipos de células. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina afecta várias vias celulares, incluindo as envolvidas na regulação do ciclo celular e na resposta ao stress. Pode influenciar indiretamente a atividade do MAD2L1BP, alterando o ambiente celular e as exigências do ponto de controlo do fuso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode levar à paragem do ciclo celular na fase G1. Embora afecte principalmente a transição G1/S, os seus amplos efeitos sobre o crescimento e a proliferação celular podem influenciar indiretamente as proteínas do ponto de verificação do fuso, como a MAD2L1BP. | ||||||