Os inibidores da MAD2, também designados por inibidores da MAD2_Mad2, são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da proteína MAD2 (Mitotic Arrest Deficient 2), um componente-chave do ponto de controlo da montagem do fuso (SAC). O SAC é um mecanismo crítico de vigilância que assegura a segregação exacta dos cromossomas durante a mitose, impedindo o início da anáfase até que todos os cromossomas estejam devidamente ligados ao fuso mitótico. O MAD2 é essencial para este ponto de controlo; interage com o complexo do ponto de controlo mitótico (MCC) para inibir o complexo promotor de anáfase/ciclossoma (APC/C), atrasando assim a progressão do ciclo celular até que sejam feitas as ligações corretas ao fuso. Ao inibir o MAD2, os investigadores podem perturbar este ponto de controlo, conduzindo a uma progressão prematura através da mitose, o que pode resultar em segregação incorrecta dos cromossomas e aneuploidia.
Em contextos de investigação, os inibidores do MAD2 são ferramentas valiosas para estudar os mecanismos subjacentes ao ponto de controlo da montagem do fuso e as implicações mais vastas da sua perturbação na divisão celular e na estabilidade genómica. Ao bloquear a atividade do MAD2, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta a fidelidade da segregação cromossómica e as consequências de contornar o ponto de controlo do fuso. Isto pode fornecer informações sobre o papel do MAD2 na manutenção da integridade cromossómica durante a mitose e as respostas celulares a erros mitóticos, como a apoptose ou a senescência. Além disso, os inibidores de MAD2 permitem aos investigadores explorar as interações entre MAD2 e outros componentes do SAC, bem como a sua regulação por sinais a montante e a sua integração com outros pontos de controlo do ciclo celular. Através destes estudos, a utilização de inibidores MAD2 aumenta a nossa compreensão da regulação mitótica, da manutenção da estabilidade genómica e dos complexos mecanismos de controlo que asseguram uma divisão celular precisa.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o MAD2 e outras proteínas envolvidas no ponto de controlo do fuso. Tem demonstrado potencial como agente antimitótico na investigação do cancro. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Embora seja conhecido principalmente pela sua reativação do p53 mutante, foi relatado que o PRIMA-1Met inibe o MAD2, levando à catástrofe mitótica em células cancerígenas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um potente inibidor das cinases Aurora que afecta indiretamente a MADAo inibir a quinase Aurora B, o ZM447439 perturba o alinhamento adequado dos cromossomas, levando à ativação da MAD2 e à paragem mitótica. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
Um medicamento anti-angiogénico que afecta múltiplas vias, incluindo a inibição da MADIt, demonstrou ter potencial para limitar o crescimento do cancro e as metástases. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Um antibiótico com potenciais propriedades anticancerígenas. Foi relatado que inibe o MAD2 e induz a paragem mitótica em células cancerígenas. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um agente de rutura vascular, foi relatado que o CA-4 tem como alvo o MAD2, levando à rutura do fuso mitótico. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Um inibidor da proteína motora cinesina-5 que perturba a formação do fuso e ativa o ponto de controlo do fuso, envolvendo MAD2. | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | $20.00 $66.00 | ||
Um agente modulador de microtúbulos que influencia a dinâmica do fuso e ativa o ponto de verificação do fuso através de interações com MAD2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Um agente quimioterapêutico amplamente utilizado que afecta múltiplos processos celulares. Foi relatado que induz a paragem mitótica e a ativação de MAD2 em células cancerígenas. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Um inibidor das quinases Aurora que afecta indiretamente a MADA inibição da quinase Aurora B pode levar à paragem mitótica e à ativação da MAD2. |